Veterinary Medicines

Oxytocine Un./ml 10 IU/ml Oplossing voor injectie

Εξουσιοδοτημένο
  • Oxytocin
Download as PDF

Ταυτοποίηση προϊόντος

Ονομασία φαρμάκου:
Oxytocine Un./ml 10 IU/ml Oplossing voor injectie
Oxytocine Un./ml 10 IU/ml Solution injectable
Oxytocine Un./ml 10 IU/ml Injektionslösung
Δραστική ουσία:
  • Διατίθεται μόνο σε English
Είδη ζώων:
  • Πρόβατο
  • Βοοειδή
  • Άλογο
  • Χοίρος
  • Σκύλος
  • Γάτα
  • Αίγα
Οδός χορήγησης:
  • Ενδομυική χρήση
  • Ενδοφλέβια χρήση

Λεπτομέρειες προϊόντος

Δραστική ουσία / Περιεκτικότητα:
  • Διατίθεται μόνο σε English
    10.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Φαρμακοτεχνική μορφή:
  • Ενέσιμο διάλυμα
Withdrawal period by route of administration:
  • Ενδομυική χρήση
    • Πρόβατο
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Γάλα
        no withdrawal period
    • Βοοειδή
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Γάλα
        no withdrawal period
    • Άλογο
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Γάλα
        no withdrawal period
    • Χοίρος
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Σκύλος
    • Γάτα
    • Αίγα
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Γάλα
        no withdrawal period
  • Ενδοφλέβια χρήση
    • Βοοειδή
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Γάλα
        no withdrawal period
    • Άλογο
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Γάλα
        no withdrawal period
    • Χοίρος
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Γάτα
Ανατομικός, θεραπευτικός, χημικός κτηνιατρικός κωδικός (ATCvet):
  • QH01BB02
Νομικό καθεστώς της προμήθειας:
Καθεστώς άδειας:
  • Έγκυρη
Authorised in:
Available in:
  • Belgium
Περιγραφή συσκευασίας:
  • Διατίθεται μόνο σε English
  • Διατίθεται μόνο σε English
  • Διατίθεται μόνο σε English
  • Διατίθεται μόνο σε English

Πρόσθετες πληροφορίες

Entitlement type:
Νομική βάση της έγκρισης των προϊόντων:
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
  • V.M.D.
Marketing authorisation date:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
  • V.M.D.
Αρμόδια αρχή:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Αριθμός άδειας:
  • BE-V104291
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος άδειας:

Έγγραφα

Περίληψη των χαρακτηριστικών του προϊόντος

Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Dutch (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 22/03/2022
Κατεβάστε
French (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 22/03/2022
Κατεβάστε

Φύλλο οδηγιών χρήσης

Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Dutch (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 22/03/2022
Κατεβάστε
French (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 22/03/2022
Κατεβάστε
German (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 22/03/2022
Κατεβάστε
Πόσο χρήσιμη σας φάνηκε αυτή η σελίδα;:
No votes yet
Μην συμπεριλάβετε προσωπικά δεδομένα, όπως το όνομά σας ή τα στοιχεία επικοινωνίας σας. Εάν το κάνετε, συναινείτε στην επεξεργασία αυτών των δεδομένων σύμφωνα με τη Δήλωση απορρήτου του EMA σχετικά με αιτήματα για πληροφορίες ή πρόσβαση σε έγγραφα. Εάν θέλετε μια απάντηση από την EMA, Στείλτε μια ερώτηση στην EMA.