Veterinary Medicines

Oxytocine Un./ml 10 IU/ml Oplossing voor injectie

Autorizat
  • Oxytocin
Download as PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
Oxytocine Un./ml 10 IU/ml Oplossing voor injectie
Oxytocine Un./ml 10 IU/ml Solution injectable
Oxytocine Un./ml 10 IU/ml Injektionslösung
Substanța activă:
Specii ţintă:
  • Oaie
  • Bovine
  • Cal
  • Porc
  • Câine
  • Pisică
  • Capră
Calea de administrare:
  • Administrare intramusculară
  • Administrare intravenoasă

Detalii despre produs

Substanța activă / Concentrație:
  • Disponibile numai în English
    10.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Forma farmaceutică:
  • Soluţie injectabilă
Withdrawal period by route of administration:
  • Administrare intramusculară
    • Oaie
      • Carne și organe
        no withdrawal period
      • Lapte
        no withdrawal period
    • Bovine
      • Carne și organe
        no withdrawal period
      • Lapte
        no withdrawal period
    • Cal
      • Carne și organe
        no withdrawal period
      • Lapte
        no withdrawal period
    • Porc
      • Carne și organe
        no withdrawal period
    • Câine
    • Pisică
    • Capră
      • Carne și organe
        no withdrawal period
      • Lapte
        no withdrawal period
  • Administrare intravenoasă
    • Bovine
      • Carne și organe
        no withdrawal period
      • Lapte
        no withdrawal period
    • Cal
      • Carne și organe
        no withdrawal period
      • Lapte
        no withdrawal period
    • Porc
      • Carne și organe
        no withdrawal period
    • Pisică
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QH01BB02
Statusul legal privind aprovizionarea :
Status autorizaţie:
  • Valid
Authorised in:
Available in:
  • Belgium
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Entitlement type:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • V.M.D.
Marketing authorisation date:
Unitățile de producție pentru eliberarea loturilor:
  • V.M.D.
Autoritatea responsabilă:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Numărul autorizației:
  • BE-V104291
Data modificării statusului autorizației:

Documente

Rezumatul caracteristicilor produsului

Acest document nu există în acest limbaj (română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Dutch (PDF)
Publicat pe: 22/03/2022
Descarca
French (PDF)
Publicat pe: 22/03/2022
Descarca

Prospectul

Acest document nu există în acest limbaj (română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Dutch (PDF)
Publicat pe: 22/03/2022
Descarca
French (PDF)
Publicat pe: 22/03/2022
Descarca
German (PDF)
Publicat pe: 22/03/2022
Descarca
Cât de utilă a fost această pagină?:
No votes yet
Vă rugăm să nu includeți date personale, cum ar fi numele sau detaliile dvs. de contact. Dacă o faceți, sunteți de acord cu prelucrarea datelor respective în conformitate cu Declarația de confidențialitate a EMA cu privire la cererile de informații sau de acces la documente. Dacă doriți un răspuns de la EMA, trimiteți o întrebare către EMA.