Valbazen 10 % 100 g/l Suspension buvable
  • Albendasool
  • Valide
Authorised in these countries:
  • Belgique
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
Valbazen 10 % 100 g/l Suspensie voor oraal gebruik
Valbazen 10 % 100 g/l Suspension buvable
Valbazen 10 % 100 g/l Suspension zum Einnehmen
Substance active / Dosage:
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QP52AC11
Numéro de l’autorisation:
  • BE-V114012
Numéro d’identification du produit:
  • b1e7064e-b014-4697-99f3-6c1fb9a63b05
Numéro d’identification permanent:
  • 600000085326

Informations sur le produit

Statut juridique de la production:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Forme pharmaceutique:
  • Suspension buvable
Withdrawal period by route of administration:
  • Oral use
    • Bovins
      • Viande et abats
        5
        day
      • Lait
        84
        hour

Disponibilité

Description de l’emballage:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
Ces informations ne sont pas disponibles pour ce produit.
Source wholesaler:
Ces informations ne sont pas disponibles pour ce produit.
Destination wholesaler:
Ces informations ne sont pas disponibles pour ce produit.

Informations sur l’autorisation

Statut de l’autorisation:
  • Valide
Type de procédure d’autorisation:
  • Autorisation de mise sur le marché
Numéro de procédure:
  • NAT/V/0012/001
Date de modification du statut de l’autorisation:
Base juridique de l’autorisation du produit:
Pays d’autorisation:
  • Belgique
Autorité responsable:
  • FAMHP
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Elanco GmbH
Délivrance de l’autorisation de mise sur le marché:
État membre de référence:
Ces informations ne sont pas disponibles pour ce produit.
États membres concernés:
Ces informations ne sont pas disponibles pour ce produit.
Identificateur du produit de référence:
Ces informations ne sont pas disponibles pour ce produit.
Identificateur du produit d’origine:
Ces informations ne sont pas disponibles pour ce produit.

Informations supplémentaires

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Documents

be-spc-NAT_V_0012_001-nl.pdf (PDF)
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