Valbazen 10 % 100 g/l Suspensie voor oraal gebruik
  • Albendasool
  • Έγκυρη
Authorised in these countries:
  • Belgium
Export to PDF

Ταυτοποίηση προϊόντος

Ονομασία φαρμάκου:
Valbazen 10 % 100 g/l Suspensie voor oraal gebruik
Valbazen 10 % 100 g/l Suspension buvable
Valbazen 10 % 100 g/l Suspension zum Einnehmen
Δραστική ουσία / Περιεκτικότητα:
  • Διατίθεται μόνο σε English
Ανατομικός, θεραπευτικός, χημικός κτηνιατρικός κωδικός (ATCvet):
  • QP52AC11
Αριθμός άδειας:
  • BE-V114012
Αριθμός ταυτοποίησης προϊόντος:
  • b1e7064e-b014-4697-99f3-6c1fb9a63b05
Αριθμός μόνιμης ταυτοποίησης:
  • 600000085326

Λεπτομέρειες προϊόντος

Νομικό καθεστώς της προμήθειας:
Φαρμακοτεχνική μορφή:
  • Πόσιμο εναιώρημα
Withdrawal period by route of administration:
  • Oral use
    • Βοοειδή
      • Meat and offal
        5
        Ημέρα
      • Γάλα
        84
        Ώρα

Διαθεσιμότητα

Περιγραφή συσκευασίας:
  • Διατίθεται μόνο σε English
  • Διατίθεται μόνο σε English
  • Διατίθεται μόνο σε English
  • Διατίθεται μόνο σε English
  • Διατίθεται μόνο σε English
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
Οι πληροφορίες αυτές δεν είναι διαθέσιμες για το συγκεκριμένο προϊόν.
Source wholesaler:
Οι πληροφορίες αυτές δεν είναι διαθέσιμες για το συγκεκριμένο προϊόν.
Destination wholesaler:
Οι πληροφορίες αυτές δεν είναι διαθέσιμες για το συγκεκριμένο προϊόν.

Λεπτομερή στοιχεία έγκρισης

Καθεστώς άδειας:
  • Έγκυρη
Τύπος διαδικασίας έγκρισης:
Αριθμός διαδικασίας:
  • NAT/V/0012/001
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος άδειας:
Νομική βάση της έγκρισης των προϊόντων:
Χώρα αδειοδότησης:
Αρμόδια αρχή:
  • FAMHP
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
  • Elanco GmbH
Χορηγηθείσα άδεια κυκλοφορίας:
Κράτος Μέλος αναφοράς:
Οι πληροφορίες αυτές δεν είναι διαθέσιμες για το συγκεκριμένο προϊόν.
Ενδιαφερόμενο Κράτος Μέλος:
Οι πληροφορίες αυτές δεν είναι διαθέσιμες για το συγκεκριμένο προϊόν.
Αναγνωριστικός κωδικός φαρμάκου αναφοράς:
Οι πληροφορίες αυτές δεν είναι διαθέσιμες για το συγκεκριμένο προϊόν.
Αναγνωριστικός κωδικός φαρμάκου προέλευσης:
Οι πληροφορίες αυτές δεν είναι διαθέσιμες για το συγκεκριμένο προϊόν.

Πρόσθετες πληροφορίες

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Έγγραφα

be-spc-NAT_V_0012_001-nl.pdf (PDF)
Πρώτη δημοσίευση:
Τελευταία ενημέρωση:
be-pl-NAT_V_0012_001-nl.pdf (PDF)
Πρώτη δημοσίευση:
Τελευταία ενημέρωση:
be-pl-NAT_V_0012_001-fr.pdf (PDF)
Πρώτη δημοσίευση:
Τελευταία ενημέρωση:
be-pl-NAT_V_0012_001-de.pdf (PDF)
Πρώτη δημοσίευση:
Τελευταία ενημέρωση:
be-spc-NAT_V_0012_001-fr.pdf (PDF)
Πρώτη δημοσίευση:
Τελευταία ενημέρωση:
Περίληψη των χαρακτηριστικών του προϊόντος (PDF)
Πρώτη δημοσίευση:
Τελευταία ενημέρωση:
Περίληψη των χαρακτηριστικών του προϊόντος (PDF)
Πρώτη δημοσίευση:
Τελευταία ενημέρωση:
Φύλλο οδηγιών χρήσης (PDF)
Πρώτη δημοσίευση:
Τελευταία ενημέρωση:
Φύλλο οδηγιών χρήσης (PDF)
Πρώτη δημοσίευση:
Τελευταία ενημέρωση:
Φύλλο οδηγιών χρήσης (PDF)
Πρώτη δημοσίευση:
Τελευταία ενημέρωση:
How useful was this page?:
No votes yet
"Please do not include any personal data, such as your name or contact details. If you do, you consent to the processing of that data in accordance with EMA’s Privacy Statement concerning requests for information or access to documents. If you would like a reply from EMA, please Send a question to EMA instead."