OCUREV
OCUREV
Authorised
- Brucella melitensis, strain REV 1, Live
Identification du produit
Dénomination du médicament:
OCUREV LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSION ORAL
OCUREV
Substance active:
- Disponible uniquement en English
Espèces cibles:
-
Mouton
-
Chèvre
Voie d’administration:
-
Voie ophtalmique
Informations sur le produit
Substance active / Dosage:
-
Disponible uniquement en English2000000000.00Colony forming unit1.00Dose
Forme pharmaceutique:
-
Poudre et solvant pour collyre en suspension
Withdrawal period by route of administration:
-
Ocular use
- Mouton
-
Viande et abats30day
-
- Chèvre
-
Viande et abats30day
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QI04AE
Statut juridique de la production:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Authorised in:
-
Espagne
Available in:
-
Espagne
Informations supplémentaires
Entitlement type:
-
Autorisation de mise sur le marché
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- CZ Vaccines S.A.U.
Marketing authorisation date:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
- Cz Veterinaria S.A.
Autorité responsable:
- The Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Numéro de l’autorisation:
- 1481 ESP
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
-
Espagne
Numéro de procédure:
- ES/V/0107/001
États membres concernés:
-
France
-
Portugal
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documents
Résumé des caractéristiques du produit
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English (PDF)
Publié le: 21/12/2023
Spanish (PDF)
Publié le: 2/02/2024
Notice
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Publié le: 21/12/2023
Spanish (PDF)
Publié le: 2/02/2024
Etiquetage
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Publié le: 21/12/2023
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Publié le: 2/02/2024
Fichier combinant tous les documents
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English (PDF)
Publié le: 24/05/2023
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