OCUREV
OCUREV
Autorisé
- Brucella melitensis, strain REV 1, Live
Identification du produit
Dénomination du médicament:
OCUREV LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSION ORAL
OCUREV
Substance active:
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Mouton
-
Chèvre
Voie d’administration:
-
Voie ophtalmique
Informations sur le produit
Substance active / Concentration:
-
Disponible uniquement en Anglais2000000000.00Colony forming unit1.00Dose
Forme pharmaceutique:
-
Poudre et solvant pour collyre en suspension
Temps d'attente par voie d'administration:
-
Voie ophtalmique
-
Mouton
-
Viande et abats30day
-
-
Chèvre
-
Viande et abats30day
-
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QI04AE
Conditions de délivrance:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Autorisé en:
-
Espagne
Disponible en:
-
Espagne
Informations complémentaires
Type d'autorisation:
-
Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- CZ Vaccines S.A.U.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
- CZ Vaccines S.A.U.
Autorité responsable:
- Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Numéro de l’autorisation:
- 1481 ESP
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
-
Espagne
Numéro de procédure:
- ES/V/0107/001
États membres concernés:
-
France
-
Portugal
Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet
Documents
Résumé des caractéristiques du produit
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Anglais (PDF)
Publié le: 21/12/2023
Spanish (PDF)
Publié le: 21/12/2023
Notice
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Publié le: 21/12/2023
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Etiquetage
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Publié le: 21/12/2023
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Anglais (PDF)
Publié le: 24/05/2023
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