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Veterinary Medicines

OCUREV

Autorisé
  • Brucella melitensis, strain REV 1, Live

Identification du produit

Dénomination du médicament:
OCUREV LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSION ORAL
OCUREV
Substance active:
Espèces cibles:
  • Mouton
  • Chèvre
Voie d’administration:
  • Voie ophtalmique

Informations sur le produit

Substance active / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    2000000000.00
    Colony forming unit
    /
    1.00
    Dose
Forme pharmaceutique:
  • Poudre et solvant pour collyre en suspension
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie ophtalmique
    • Mouton
      • Viande et abats
        30
        day
    • Chèvre
      • Viande et abats
        30
        day
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QI04AE
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • Espagne
Disponible en:
  • Espagne
Description des conditionnements:

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • CZ Vaccines S.A.U.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • CZ Vaccines S.A.U.
Autorité responsable:
  • Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Numéro de l’autorisation:
  • 1481 ESP
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
  • Espagne
Numéro de procédure:
  • ES/V/0107/001
États membres concernés:
  • France
  • Portugal

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

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Anglais (PDF)
Publié le: 21/12/2023
Spanish (PDF)
Publié le: 21/12/2023

Notice

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Publié le: 21/12/2023
Spanish (PDF)
Publié le: 21/12/2023

Etiquetage

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Publié le: 21/12/2023
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Publié le: 21/12/2023

Fichier combinant tous les documents

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Anglais (PDF)
Publié le: 24/05/2023
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