TABERNIL ANTIASMATICO
  • Diphenhydraminhydrochlorid
  • Ephedrinhydrochlorid
  • 1,3-Dimethyl-3,7-dihydro-1H-purine-2,6-dione
  • Deksametazona nātrija fosfāts
  • Valide
Authorised in these countries:
  • Espagne
Export to PDF

Identification du produit

Dénomination du médicament:
TABERNIL ANTIASMATICO
Substance active / Dosage:
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QR03CK
Numéro de l’autorisation:
  • 2066 ESP
Numéro d’identification du produit:
  • d20b9dff-0561-4524-8e7a-1938e287dc3b
Numéro d’identification permanent:
  • 600000082773

Informations sur le produit

Statut juridique de la production:
Ces informations ne sont pas disponibles pour ce produit.
Forme pharmaceutique:
  • Solution pour administration dans l'eau de boisson
Withdrawal period by route of administration:
  • In drinking water use
    • Oiseaux de volière

Disponibilité

Description de l’emballage:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
Ces informations ne sont pas disponibles pour ce produit.
Source wholesaler:
Ces informations ne sont pas disponibles pour ce produit.
Destination wholesaler:
Ces informations ne sont pas disponibles pour ce produit.

Informations sur l’autorisation

Statut de l’autorisation:
  • Valide
Type de procédure d’autorisation:
  • Autorisation de mise sur le marché
Numéro de procédure:
  • 2066 ESP
Date de modification du statut de l’autorisation:
Base juridique de l’autorisation du produit:
Pays d’autorisation:
  • Espagne
Autorité responsable:
  • (AEMPS)
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Divasa Farmavic S.A.
Délivrance de l’autorisation de mise sur le marché:
État membre de référence:
Ces informations ne sont pas disponibles pour ce produit.
États membres concernés:
Ces informations ne sont pas disponibles pour ce produit.
Identificateur du produit de référence:
Ces informations ne sont pas disponibles pour ce produit.
Identificateur du produit d’origine:
Ces informations ne sont pas disponibles pour ce produit.

Informations supplémentaires

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Documents

Résumé des caractéristiques du produit (PDF)
Première publication:
Dernière mise à jour:
Notice (PDF)
Première publication:
Dernière mise à jour:
Etiquetage (PDF)
Première publication:
Dernière mise à jour:
How useful was this page?:
No votes yet
"Please do not include any personal data, such as your name or contact details. If you do, you consent to the processing of that data in accordance with EMA’s Privacy Statement concerning requests for information or access to documents. If you would like a reply from EMA, please Send a question to EMA instead."