Veterinary Medicines

OXITOCINA DIANA

Autorisé
  • Oxytocin
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
OXITOCINA DIANA
Substance(s) active(s):
Espèces cibles:
  • Cheval (jument)
  • Bovin (vache)
  • Porc (femelle)
Voie d’administration:
  • Voie intramusculaire
  • Voie intraveineuse
  • Voie sous-cutanée

Informations sur le produit

Substance(s) active(s) / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    10.00
    international unit(s)
    /
    100.00
    millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
  • Solution injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie intramusculaire
    • Cheval (jument)
      • Viande et abats
        0
        day
      • Lait
        0
        day
    • Bovin (vache)
      • Viande et abats
        0
        day
      • Lait
        0
        day
    • Porc (femelle)
      • Viande et abats
        0
        day
      • Lait
        0
        day
  • Voie intraveineuse
    • Cheval (jument)
      • Viande et abats
        0
        day
      • Lait
        0
        day
    • Bovin (vache)
      • Viande et abats
        0
        day
      • Lait
        0
        day
    • Porc (femelle)
      • Viande et abats
        0
        day
      • Lait
        0
        day
  • Voie sous-cutanée
    • Cheval (jument)
      • Viande et abats
        0
        day
      • Lait
        0
        day
    • Bovin (vache)
      • Viande et abats
        0
        day
      • Lait
        0
        day
    • Porc (femelle)
      • Viande et abats
        0
        day
      • Lait
        0
        day
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QH01BB02
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • Espagne
Disponible en:
  • Espagne
Description des conditionnements:

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Super's Diana S.L.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Super's Diana S.L.
Autorité responsable:
  • Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Numéro de l’autorisation:
  • 669 ESP
Date de modification du statut de l’autorisation:

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

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Publié le: 8/11/2022
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