Veterinary Medicines

OXITOCINA DIANA

Zugelassen
  • Oxytocin
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Produktidentifikation

Arzneimittel:
OXITOCINA DIANA
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Stute
  • Kuh
  • Schwein, weiblich
Art der Anwendung:
  • intramuskuläre Anwendung
  • intravenöse Anwendung
  • subkutane Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    10.00
    international unit(s)
    /
    100.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Injektionslösung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • intramuskuläre Anwendung
    • Stute
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
      • Milch
        0
        Tag
    • Kuh
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
      • Milch
        0
        Tag
    • Schwein, weiblich
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
      • Milch
        0
        Tag
  • intravenöse Anwendung
    • Stute
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
      • Milch
        0
        Tag
    • Kuh
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
      • Milch
        0
        Tag
    • Schwein, weiblich
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
      • Milch
        0
        Tag
  • subkutane Anwendung
    • Stute
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
      • Milch
        0
        Tag
    • Kuh
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
      • Milch
        0
        Tag
    • Schwein, weiblich
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
      • Milch
        0
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QH01BB02
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Spanien
Verfügbar in:
  • Spanien
Packungsbeschreibung:

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Super's Diana S.L.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Super's Diana S.L.
Zuständige Behörde:
  • Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Zulassungsnummer:
  • 669 ESP
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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Veröffentlicht am: 8/11/2022
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Packungsbeilage

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Etikettierung

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