Veterinary Medicines

OXITOCINA DIANA

Autorizado
  • Oxytocin
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Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
OXITOCINA DIANA
Principio activo:
Especies de destino:
  • Yeguas
  • Vacas
  • Cerdas
Vía de administración:
  • Vía intramuscular
  • Vía intravenosa
  • Vía subcutánea

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    10.00
    Unidad(es) internacional(es)
    /
    100.00
    Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
  • Solución inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
  • Vía intramuscular
    • Yeguas
      • Meat and offal
        0
        Día
      • Milk
        0
        Día
    • Vacas
      • Meat and offal
        0
        Día
      • Milk
        0
        Día
    • Cerdas
      • Meat and offal
        0
        Día
      • Milk
        0
        Día
  • Vía intravenosa
    • Yeguas
      • Meat and offal
        0
        Día
      • Milk
        0
        Día
    • Vacas
      • Meat and offal
        0
        Día
      • Milk
        0
        Día
    • Cerdas
      • Meat and offal
        0
        Día
      • Milk
        0
        Día
  • Vía subcutánea
    • Yeguas
      • Meat and offal
        0
        Día
      • Milk
        0
        Día
    • Vacas
      • Meat and offal
        0
        Día
      • Milk
        0
        Día
    • Cerdas
      • Meat and offal
        0
        Día
      • Milk
        0
        Día
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QH01BB02
Condiciones de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Autorizado en:
  • España
Disponible en:
  • España
Descripción del formato:
  • Caja con 1 vial de 100 ml
  • Caja con 1 vial de 250 ml

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Super's Diana S.L.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • Super's Diana S.L.
Autoridad responsable:
  • Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Número de autorización:
  • 669 ESP
Fecha de modificación del estado de la autorización:

Documentos

Ficha técnica o resumen de las características del producto

Español (PDF)
Publicado el: 8/11/2022
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Prospecto

Español (PDF)
Publicado el: 8/11/2022
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Etiquetado

Español (PDF)
Publicado el: 8/11/2022
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