Finadyne 50 mg/ml Injektionslösung für Rinder, Pferde und Schweine
Finadyne 50 mg/ml Injektionslösung für Rinder, Pferde und Schweine
Autorisé
- Flunixin meglumine
Identification du produit
Dénomination du médicament:
Finadyne 50 mg/ml Injektionslösung für Rinder, Pferde und Schweine
Substance active:
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Porc
-
Bovins
-
Cheval
Voie d’administration:
-
Voie intramusculaire
-
Voie intraveineuse
Informations sur le produit
Substance active / Dosage:
-
Disponible uniquement en Anglais83.00milligram(s)1.00millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
-
Solution injectable
Withdrawal period by route of administration:
-
Voie intramusculaire
- Porc
-
Viande et abats18day
-
-
Voie intraveineuse
- Bovins
-
Lait1day
-
Viande et abats10day
-
- Cheval
-
Viande et abats10day
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QM01AG90
Statut juridique de la production:
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Authorised in:
-
Autriche
Informations supplémentaires
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Intervet Ges.m.b.H.
Marketing authorisation date:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
- Trirx Segre
Autorité responsable:
- Austrian Agency For Health And Food Safety Limited
Numéro de l’autorisation:
- 17774
Date de modification du statut de l’autorisation:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documents
Notice
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German (PDF)
Publié le: 22/02/2024
Résumé des caractéristiques du produit
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German (PDF)
Publié le: 8/02/2024
Etiquetage
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Publié le: 8/02/2024
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