Veterinary Medicines

Finadyne 50 mg/ml Injektionslösung für Rinder, Pferde und Schweine

Autorizovaný
  • Flunixin meglumine
Download as PDF

Identifikace přípravku

Název léčivého přípravku:
Finadyne 50 mg/ml Injektionslösung für Rinder, Pferde und Schweine
Léčivá látka:
Cílové druhy zvířat:
  • Prase
  • Skot
  • Kůň
Způsob podání:
  • Intramuskulární podání
  • Intravenózní podání

Údaje o přípravku

Léčivá látka a síla:
  • K dispozici pouze v English
    83.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Léková forma:
  • Injekční roztok
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuskulární podání
    • Prase
      • Maso
        18
        day
  • Intravenózní podání
    • Skot
      • Milk
        1
        day
      • Maso
        10
        day
    • Kůň
      • Maso
        10
        day
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinární kód (ATCvet):
  • QM01AG90
Právní status výdeje:
Stav registrace:
  • Valid
Authorised in:
  • Rakousko
Popis balení:

Další informace

Entitlement type:
Právní základ registrace přípravku:
Držitel rozhodnutí o registraci:
  • Intervet Ges.m.b.H.
Marketing authorisation date:
Výrobní místa s propouštěním šarží:
  • Trirx Segre
Odpovědný orgán:
  • Austrian Agency For Health And Food Safety Limited
Registrační číslo:
  • 17774
Datum změny stavu registrace:

Dokumenty

Příbalová informace

Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže ji najdete v jiném jazyce.
German (PDF)
Publikováno dne: 22/02/2024
Stažení

Souhrn údajů o přípravku

Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže ji najdete v jiném jazyce.
German (PDF)
Publikováno dne: 8/02/2024
Stažení

Označení na obalu

Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže ji najdete v jiném jazyce.
German (PDF)
Publikováno dne: 8/02/2024
Stažení
Jak užitečná byla tato stránka?:
No votes yet
Neuvádějte prosím žádné osobní údaje, jako je vaše jméno nebo kontaktní údaje. Pokud tak učiníte, souhlasíte se zpracováním těchto údajů v souladu s Prohlášením o ochraně osobních údajů agentury EMA o žádostech o informace nebo o přístup k dokumentům. Pokud chcete odpověď od EMA, prosím Pošlete dotaz EMA.