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Finadyne 50 mg/ml Injektionslösung für Rinder, Pferde und Schweine

Zugelassen
  • Flunixin meglumine

Produktidentifikation

Arzneimittel:
Finadyne 50 mg/ml Injektionslösung für Rinder, Pferde und Schweine
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Rind
  • Pferd
  • Schwein
Art der Anwendung:
  • intravenöse Anwendung
  • intramuskuläre Anwendung
  • intramuskuläre Anwendung
  • intramuskuläre Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    83.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Injektionslösung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • intravenöse Anwendung
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        4
        Tag
      • Milch
        24
        Stunde
    • Pferd
      • Fleisch und Innereien
        5
        Tag
      • Milch
        no withdrawal period
  • intramuskuläre Anwendung
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        24
        Tag
  • intramuskuläre Anwendung
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        31
        Tag
  • intramuskuläre Anwendung
    • Rind
      • Milch
        36
        Stunde
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QM01AG90
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Österreich
Packungsbeschreibung:

Zusätzliche Informationen

Zulassungsinhaber:
  • Intervet Ges.m.b.H.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Trirx Segre
Zuständige Behörde:
  • Austrian Agency For Health And Food Safety
Zulassungsnummer:
  • 17774
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Packungsbeilage

deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 10/10/2024
Updated on: 1/06/2026
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englisch (PDF)
Veröffentlicht am: 5/06/2026

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 10/10/2024
Updated on: 1/06/2026
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Etikettierung

deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 10/10/2024
Updated on: 1/06/2026
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englisch (PDF)
Veröffentlicht am: 5/06/2025