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Belacol 100% Kompaktat 1000 mg/g Granulat zum Eingeben über das Trinkwasser für Rinder, Schweine, Hühner und Puten

Autorisé
  • COLISTIN SULFATE
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
Belacol 100% Kompaktat 1000 mg/g Granulat zum Eingeben über das Trinkwasser für Rinder, Schweine, Hühner und Puten
Substance(s) active(s):
Espèces cibles:
  • Dinde
  • Bovins
  • Poulet
  • Porc
Voie d’administration:
  • Administration dans l'eau de boisson

Informations sur le produit

Substance(s) active(s) / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    1000.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
Forme pharmaceutique:
  • Granulés
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Administration dans l'eau de boisson
    • Dinde
      • Egg
        0
        day
      • Viande et abats
        2
        day
    • Bovins
      • Viande et abats
        2
        day
      • Lait
        0
        day
    • Poulet
      • Egg
        0
        day
      • Viande et abats
        2
        day
    • Porc
      • Viande et abats
        2
        day
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QA07AA10
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • Allemagne
Disponible en:
  • Allemagne
Description des conditionnements:
  • Disponible uniquement en German
  • Disponible uniquement en German
  • Disponible uniquement en German
  • Disponible uniquement en German
  • Disponible uniquement en German
  • Disponible uniquement en German
  • Disponible uniquement en German
  • Disponible uniquement en German
  • Disponible uniquement en German
  • Disponible uniquement en German
  • Disponible uniquement en German
  • Disponible uniquement en German
  • Disponible uniquement en German
  • Disponible uniquement en German
  • Disponible uniquement en German
  • Disponible uniquement en German

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Autorité responsable:
  • Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Numéro de l’autorisation:
  • 402187.00.00
Date de modification du statut de l’autorisation:

Documents

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German (PDF)
Publié le: 24/07/2025
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Publié le: 23/02/2026
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Publié le: 24/07/2025
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