Belacol 100% Kompaktat 1000 mg/g Granulat zum Eingeben über das Trinkwasser für Rinder, Schweine, Hühner und Puten
Belacol 100% Kompaktat 1000 mg/g Granulat zum Eingeben über das Trinkwasser für Rinder, Schweine, Hühner und Puten
Autorizado
- COLISTIN SULFATE
Identificación del medicamento
Nombre del medicamento:
Belacol 100% Kompaktat 1000 mg/g Granulat zum Eingeben über das Trinkwasser für Rinder, Schweine, Hühner und Puten
Principio activo:
- Disponible únicamente en English
Especies de destino:
-
Pavos
-
Bovino
-
Pollos
-
Porcino
Vía de administración:
-
Administración en agua de bebida
Datos del medicamento
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en English1000.00/Miligramo(s)1.00Gramo(s)
Forma farmacéutica:
-
Granulado
Tiempo de espera por vía de administración:
-
Administración en agua de bebida
-
Pavos
-
Egg0Día
-
Meat and offal2Día
-
-
Bovino
-
Meat and offal2Día
-
Milk0Día
-
-
Pollos
-
Egg0Día
-
Meat and offal2Día
-
-
Porcino
-
Meat and offal2Día
-
-
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
- QA07AA10
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Autorizado en:
-
Alemania
Disponible en:
-
Alemania
Descripción del formato:
- Disponible únicamente en German
- Disponible únicamente en German
- Disponible únicamente en German
- Disponible únicamente en German
- Disponible únicamente en German
- Disponible únicamente en German
- Disponible únicamente en German
- Disponible únicamente en German
- Disponible únicamente en German
- Disponible únicamente en German
- Disponible únicamente en German
- Disponible únicamente en German
- Disponible únicamente en German
- Disponible únicamente en German
- Disponible únicamente en German
- Disponible únicamente en German
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Autoridad responsable:
- Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Número de autorización:
- 402187.00.00
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet
Documentos
Prospecto
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German (PDF)
Publicado el: 24/07/2025
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Publicado el: 23/02/2026
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German (PDF)
Descargar Publicado el: 24/07/2025