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Belacol 100% Kompaktat 1000 mg/g Granulat zum Eingeben über das Trinkwasser für Rinder, Schweine, Hühner und Puten

Autorizado
  • COLISTIN SULFATE

Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
Belacol 100% Kompaktat 1000 mg/g Granulat zum Eingeben über das Trinkwasser für Rinder, Schweine, Hühner und Puten
Principio activo:
Especies de destino:
  • Pavos
  • Bovino
  • Pollos
  • Porcino
Vía de administración:
  • Administración en agua de bebida

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    1000.00
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Gramo(s)
Forma farmacéutica:
  • Granulado
Tiempo de espera por vía de administración:
  • Administración en agua de bebida
    • Pavos
      • Egg
        0
        Día
      • Meat and offal
        2
        Día
    • Bovino
      • Meat and offal
        2
        Día
      • Milk
        0
        Día
    • Pollos
      • Egg
        0
        Día
      • Meat and offal
        2
        Día
    • Porcino
      • Meat and offal
        2
        Día
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QA07AA10
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Autorizado en:
  • Alemania
Disponible en:
  • Alemania
Descripción del formato:
  • Disponible únicamente en German
  • Disponible únicamente en German
  • Disponible únicamente en German
  • Disponible únicamente en German
  • Disponible únicamente en German
  • Disponible únicamente en German
  • Disponible únicamente en German
  • Disponible únicamente en German
  • Disponible únicamente en German
  • Disponible únicamente en German
  • Disponible únicamente en German
  • Disponible únicamente en German
  • Disponible únicamente en German
  • Disponible únicamente en German
  • Disponible únicamente en German
  • Disponible únicamente en German

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Autoridad responsable:
  • Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Número de autorización:
  • 402187.00.00
Fecha de modificación del estado de la autorización:

Documentos

Prospecto

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German (PDF)
Publicado el: 24/07/2025

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Publicado el: 23/02/2026

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German (PDF)
Publicado el: 24/07/2025
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