Belacol 100% Kompaktat 1000 mg/g Granulat zum Eingeben über das Trinkwasser für Rinder, Schweine, Hühner und Puten
Belacol 100% Kompaktat 1000 mg/g Granulat zum Eingeben über das Trinkwasser für Rinder, Schweine, Hühner und Puten
Autorizat
- COLISTIN SULFATE
Identificarea produsului
Denumirea medicamentului:
Belacol 100% Kompaktat 1000 mg/g Granulat zum Eingeben über das Trinkwasser für Rinder, Schweine, Hühner und Puten
Substanța activă:
- Disponibile numai în Engleză
Specia țintă:
-
Curcă
-
Bovine
-
Găină
-
Porc
Calea de administrare:
-
Administrare în apa de băut
Detalii produs
Substanța activă și concentraţie:
-
Disponibile numai în Engleză1000.00/miligram(e)1.00gram(e)
Forma farmaceutică:
-
Granule
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
-
Administrare în apa de băut
-
Curcă
-
Ou0zi
-
Carne și organe2zi
-
-
Bovine
-
Carne și organe2zi
-
Lapte0zi
-
-
Găină
-
Ou0zi
-
Carne și organe2zi
-
-
Porc
-
Carne și organe2zi
-
-
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
- QA07AA10
Statusul legal privind eliberarea:
-
Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
-
Valid
Disponibil în:
-
Germany
Descrierea ambalajului:
- Disponibile numai în Germană
- Disponibile numai în Germană
- Disponibile numai în Germană
- Disponibile numai în Germană
- Disponibile numai în Germană
- Disponibile numai în Germană
- Disponibile numai în Germană
- Disponibile numai în Germană
- Disponibile numai în Germană
- Disponibile numai în Germană
- Disponibile numai în Germană
- Disponibile numai în Germană
- Disponibile numai în Germană
- Disponibile numai în Germană
- Disponibile numai în Germană
- Disponibile numai în Germană
Informații suplimentare
Deținătorul autorizației de comercializare:
- Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
- Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Autoritatea responsabilă:
- Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Numărul autorizației:
- 402187.00.00
Data modificării statusului autorizației:
Pentru a consulta reacțiile adverse la produsele medicinale veterinare, vă rugăm să accesați www.adrreports.eu/vet
Documente
Prospectul
Acest document nu există în acest limbaj (@Language). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Germană (PDF)
Publicat la: 24/07/2025
Combined File of all Documents
Acest document nu există în acest limbaj (@Language). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Germană (PDF)
Publicat la: 23/02/2026
2402187-parde-20150804.pdf
Germană (PDF)
Descarcă Publicat la: 24/07/2025