Depocillin 300 mg/ml Suspension for Injection
Depocillin 300 mg/ml Suspension for Injection
Autorisé
- Benzylpenicillin procaine
Identification du produit
Dénomination du médicament:
Depocillin 300 mg/ml Suspension for Injection
Substance(s) active(s):
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Bovins
-
Chien
-
Mouton
-
Cheval
-
Chat
-
Porc
Voie d’administration:
-
Voie intramusculaire
-
Voie sous-cutanée
Informations sur le produit
Substance(s) active(s) / Concentration:
-
Disponible uniquement en Anglais300.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
-
Suspension injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
-
Voie intramusculaire
-
Bovins
-
Viande et abats6dayFor treatment duration of 3-5 days
-
Viande et abats8dayfor a treatment duration of 6-7 days.
-
Lait7day
-
-
Mouton
-
Viande et abats4dayFor treatment duration of 3-5 days
-
Viande et abats6dayFor a treatment duration of 6-7 days.
-
-
Cheval
-
Viande et abats6monthFor treatment duration of 3-5 days
-
Viande et abats182dayFor treatment duration of 6-7 days. Withdrawal period is 6 months and 2 days (30 days x 6 +2 days).
-
-
Porc
-
Viande et abats5dayFor treatment duration of 3-5 days
-
Viande et abats7dayFor treatment duration of 6-7 days
-
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QJ01CE09
Conditions de délivrance:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Autorisé en:
-
Irlande
Description des conditionnements:
- Disponible uniquement en Anglais
Informations complémentaires
Type d'autorisation:
-
Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
- Disponible uniquement en Anglais
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Intervet (Ireland) Limited
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
- Intervet Productions S.r.l.
Autorité responsable:
- Health Products Regulatory Authority
Numéro de l’autorisation:
- VPA10996/068/001
Date de modification du statut de l’autorisation:
Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet
Documents
Résumé des caractéristiques du produit
Ce document n'existe pas dans cette langue (français). Vous pouvez le trouver dans une autre langue ci-dessous.
Anglais (PDF)
Publié le: 25/09/2024