Pasar al contenido principal
Veterinary Medicines

Depocillin 300 mg/ml Suspension for Injection

Autorizado
  • Benzylpenicillin procaine

Identificación del producto

Nombre del medicamento:
Depocillin 300 mg/ml Suspension for Injection
Principio activo:
Especies de destino:
  • Bovino
  • Perros
  • Ovino
  • Caballos
  • Gatos
  • Porcino
Vía de administración:
  • Vía intramuscular
  • Vía subcutánea

Datos del producto

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    300.00
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
  • Suspensión inyectable
Withdrawal period by route of administration:
  • Vía intramuscular
    • Bovino
      • Meat and offal
        6
        Día
      • Milk
        7
        Día
    • Perros
    • Ovino
      • Meat and offal
        4
        Día
    • Caballos
      • Meat and offal
        6
        Mes(es)
    • Gatos
    • Porcino
      • Meat and offal
        5
        Día
  • Vía subcutánea
    • Perros
    • Gatos
Código Anatómico Terapéutico Químico Veterinario (ATCvet):
  • QJ01CE09
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Authorised in:
  • Irlanda
Descripción del empaquetado:

Información adicional

Entitlement type:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Intervet (Ireland) Limited
Marketing authorisation date:
Centros de fabricación responsables de la liberación del lote:
  • Intervet Productions S.r.l.
Autoridad responsable:
  • Health Products Regulatory Authority
Número de autorización:
  • VPA10996/068/001
Fecha del cambio de estado de la autorización:

Documentos

Ficha técnica o resumen de las características del producto

Este documento no existe en este idioma (Español). Puede encontrarlo en otro idioma a continuación.
English (PDF)
Publicado el: 8/04/2022
Fue útil ésta página?:
No votes yet
No incluya ningún dato personal, como su nombre o datos de contacto. Si lo hace, acepta el procesamiento de esos datos de acuerdo con la Declaración de Privacidad de la EMA relativa a solicitudes de información o acceso a documentos. Si desea una respuesta de la EMA, envíe una pregunta a la EMA.