Depocillin 300 mg/ml Suspension for Injection
Depocillin 300 mg/ml Suspension for Injection
Εγκεκριμένο
- Benzylpenicillin procaine
Ταυτοποίηση προϊόντος
Ονομασία φαρμάκου:
Depocillin 300 mg/ml Suspension for Injection
Δραστική ουσία:
- Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
Είδος-στόχος:
-
Βοοειδή
-
Σκύλος
-
Πρόβατο
-
Άλογο
-
Γάτα
-
Χοίρος
Οδός χορήγησης:
-
Ενδομυική χρήση
-
Υποδόρια χρήση
Λεπτομέρειες προϊόντος
Δραστική ουσία και περιεκτικότητα:
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά300.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Φαρμακοτεχνική μορφή:
-
Ενέσιμο εναιώρημα
Χρόνος αναμονής ανά οδό χορήγησης:
-
Ενδομυική χρήση
-
Βοοειδή
-
Meat and offal6ΗμέραFor treatment duration of 3-5 days
-
Meat and offal8Ημέραfor a treatment duration of 6-7 days.
-
Γάλα7Ημέρα
-
-
Πρόβατο
-
Meat and offal4ΗμέραFor treatment duration of 3-5 days
-
Meat and offal6ΗμέραFor a treatment duration of 6-7 days.
-
-
Άλογο
-
Meat and offal6ΜήναςFor treatment duration of 3-5 days
-
Meat and offal182ΗμέραFor treatment duration of 6-7 days. Withdrawal period is 6 months and 2 days (30 days x 6 +2 days).
-
-
Χοίρος
-
Meat and offal5ΗμέραFor treatment duration of 3-5 days
-
Meat and offal7ΗμέραFor treatment duration of 6-7 days
-
-
Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:
- QJ01CE09
Νομικό καθεστώς προμηθειας:
- Διατίθεται μόνο σε Τσεχικά Εσθονός Αγγλικά Γαλλικά Ιταλικά Λετονικά Λιθουανικά Πορτογαλικά Ρουμανικά Σλοβένικα Φινλανδικά Σουηδικά Ισλανδικά Norwegian
Καθεστώς έγκρισης:
-
Έγκυρη
Διαθέσιμο σε:
-
Ireland
Περιγραφή συσκευασίας:
- Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
Συμπληρωματικές πληροφορίες
Νομική βάση της έγκρισης του προϊόντος:
- Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
- Intervet (Ireland) Limited
Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
- Aprilia Animal Health S.r.l.
Αρμόδια αρχή:
- Health Products Regulatory Authority
Αριθμός έγκρισης:
- VPA10996/068/001
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος της άδειας κυκλοφορίας:
Για πρόσβαση σε Αναφορές πιθανολογούμενων ανεπιθύμητων ενεργειών μετά απο χορήγηση κτηνιατρικών φαρμάκων, παρακαλείστε να ανατρέξετε εδώ www.adrreports.eu/vet
Έγγραφα
Περίληψη των χαρακτηριστικών του προϊόντος
Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (Ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Αγγλικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 10/05/2026