Veterinary Medicines

Vitamin AD3E pro injectione, solution for injection for horses, cattle, pigs, and dogs

Non autorisé
  • Retinol palmitate
  • COLECALCIFEROL CONCENTRATE (OILY FORM)
  • DL-ALPHA TOCOPHEROL ACETATE
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
Vitamin AD3E pro injectione, solution for injection for horses, cattle, pigs, and dogs
Belavit AD3E, raztopina za injiciranje za konje, govedo, prašiče in pse
Substance(s) active(s):
Espèces cibles:
  • Bovins
  • Chien
  • Cheval
  • Porc
Voie d’administration:
  • Voie sous-cutanée
  • Voie intramusculaire

Informations sur le produit

Substance(s) active(s) / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    176.46
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    50.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
  • Solution injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie sous-cutanée
    • Bovins
      • Lait
        120
        hour
      • Viande et abats
        259
        day
    • Cheval
      • Viande et abats
        250
        day
      • Lait
        no withdrawal period
    • Porc
      • Viande et abats
        194
        day
  • Voie intramusculaire
    • Bovins
      • Lait
        120
        hour
      • Viande et abats
        259
        day
    • Cheval
      • Viande et abats
        250
        day
      • Lait
        no withdrawal period
    • Porc
      • Viande et abats
        194
        day
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QA11JA
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Abandonnée
Autorisé en:
  • Slovénie
Description des conditionnements:

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Autorité responsable:
  • Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Numéro de l’autorisation:
  • MR/V/0668/001
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
  • Allemagne
Numéro de procédure:
  • DE/V/0313/001

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

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Publié le: 14/02/2022
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Publié le: 15/02/2022
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