Veterinary Medicines

Vitamin AD3E pro injectione, solution for injection for horses, cattle, pigs, and dogs

Pole volitatud
  • Retinol palmitate
  • COLECALCIFEROL CONCENTRATE (OILY FORM)
  • DL-ALPHA TOCOPHEROL ACETATE
Download as PDF

Ravimi identifitseerimine

Ravimi nimetus:
Vitamin AD3E pro injectione, solution for injection for horses, cattle, pigs, and dogs
Belavit AD3E, raztopina za injiciranje za konje, govedo, prašiče in pse
Toimeaine:
Loomaliigid:
  • veis
  • koer
  • hobune
  • siga
Manustamisviis:
  • Subkutaanne
  • Intramuskulaarne

Ravimiandmed

Toimeaine / Tugevus:
  • Turustatakse ainult English
    176.46
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Turustatakse ainult English
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Turustatakse ainult English
    50.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Ravimvorm:
  • Süstelahus
Withdrawal period by route of administration:
  • Subkutaanne
    • veis
      • Milk
        120
        hour
      • liha ja söödavad koed
        259
        day
    • koer
    • hobune
      • liha ja söödavad koed
        250
        day
      • Milk
        no withdrawal period
    • siga
      • liha ja söödavad koed
        194
        day
  • Intramuskulaarne
    • veis
      • Milk
        120
        hour
      • liha ja söödavad koed
        259
        day
    • koer
    • hobune
      • liha ja söödavad koed
        250
        day
      • Milk
        no withdrawal period
    • siga
      • liha ja söödavad koed
        194
        day
Veterinaarravimite anatoomilis-terapeutilise keemilise klassifikatsiooni (ATCvet) kohane kood:
  • QA11JA
Õiguslik tarnestaatus:
  • Retseptiravim - veterinaarravim
Müügiloa staatus:
  • Surrendered
Authorised in:
  • Sloveenia
Pakendi kirjeldus:

Lisateave

Entitlement type:
Ravimi müügiloa õiguslik alus:
Müügiloa hoidja:
  • Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Marketing authorisation date:
Partii vabastamise tootmiskohad:
  • Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Vastutav asutus:
  • Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Authorisation number:
  • MR/V/0668/001
Müügiloa staatuse muutmise kuupäev:
Viiteliikmesriik:
  • Saksamaa
Müügiloamenetluse number:
  • DE/V/0313/001

Dokumendid

Ravimi omaduste kokkuvõte

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Slovenian (PDF)
Avaldatud: 14/02/2022
Lae alla

Pakendi infoleht

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Slovenian (PDF)
Avaldatud: 14/02/2022
Lae alla

Pakendi märgistus

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Slovenian (PDF)
Avaldatud: 14/02/2022
Lae alla

Combined File of all Documents

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
English (PDF)
Avaldatud: 15/02/2022
Lae alla
Kui kasulik oli see leht?:
No votes yet
Ärge lisage isikuandmeid, näiteks oma nime ega kontaktandmeid. Kui te seda teete, nõustute nende andmete töötlemisega kooskõlas EMA privaatsusavaldusega teabe või dokumentidele juurdepääsu taotluste kohta. Kui soovite EMA-lt vastust, saatke EMA-le küsimus.