Veterinary Medicines

Vitamin AD3E pro injectione, solution for injection for horses, cattle, pigs, and dogs

Nem engedélyezett
  • Retinol palmitate
  • COLECALCIFEROL CONCENTRATE (OILY FORM)
  • DL-ALPHA TOCOPHEROL ACETATE
Töltse le PDF -ként

Termék azonosítása

Készítmény neve:
Vitamin AD3E pro injectione, solution for injection for horses, cattle, pigs, and dogs
Belavit AD3E, raztopina za injiciranje za konje, govedo, prašiče in pse
Hatóanyag:
Célállat faj:
  • szarvasmarha
  • kutya
  • ló
  • sertés
Alkalmazás módja:
  • Subcutan alkalmazás
  • Intramuscularis alkalmazás

Termékjellemzők

Hatóanyag / Hatáserősség:
  • Csak itt érhető el English
    176.46
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Csak itt érhető el English
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Csak itt érhető el English
    50.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Gyógyszerforma:
  • Oldatos injekció
Élelmezés-egészségügyi várakozási idő alkalmazás mód alapján:
  • Subcutan alkalmazás
    • szarvasmarha
      • Milk
        120
        hour
      • Meat and offal
        259
        day
    • ló
      • Meat and offal
        250
        day
      • Milk
        no withdrawal period
    • sertés
      • Meat and offal
        194
        day
  • Intramuscularis alkalmazás
    • szarvasmarha
      • Milk
        120
        hour
      • Meat and offal
        259
        day
    • ló
      • Meat and offal
        250
        day
      • Milk
        no withdrawal period
    • sertés
      • Meat and offal
        194
        day
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
  • QA11JA
Rendelhetőség:
Engedélyezési státusz:
  • Surrendered
Engedélyezett -ben:
Csomagolás leírása:

További információ

Jogosultsági típus:
Készítmény engedélyezésének jogalapja:
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
  • Bela-Pharm GmbH & Co. KG
A forgalombahozatali engedélyezés dátuma:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
  • Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Felelős hatóság:
  • Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Engedély száma:
  • MR/V/0668/001
Engedélyezési státusz változásának dátuma:
Referencia tagállam:
Eljárás száma:
  • DE/V/0313/001

Dokumentumok

Alkalmazási előírás

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Slovenian (PDF)
Megjelent: 14/02/2022
Letöltés

Betegtájékoztató

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Slovenian (PDF)
Megjelent: 14/02/2022
Letöltés

Címkeszöveg

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Slovenian (PDF)
Megjelent: 14/02/2022
Letöltés

Combined File of all Documents

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
English (PDF)
Megjelent: 15/02/2022
Letöltés