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Nobivac Respira Bb vet. suspension for injection in pre-filled syringe for dogs
  • Bordetella bronchiseptica, celms Bb7 92932, fimbrija
  • Valide
Authorised in these countries:
  • Lettonie

Identification du produit

Dénomination du médicament:
Nobivac Respira Bb vet. suspension for injection in pre-filled syringe for dogs
Nobivac Respira Bb suspensija injekcijām pilnšļircē suņiem
Substance active / Dosage:
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QI06AE02
Numéro de l’autorisation:
  • V/DCP/20/0055
Numéro d’identification du produit:
  • 59c83a28-af1d-409f-85c5-6faff45ee71b
Numéro d’identification permanent:
  • 600000060281

Informations sur le produit

Forme pharmaceutique:
Withdrawal period by route of administration:
  • Subcutaneous use
    • Chien

Disponibilité

Description de l’emballage:
  • Disponible uniquement en dansk
  • Disponible uniquement en dansk
Sites de fabrication pour la libération des lots:
Ces informations ne sont pas disponibles pour ce produit.
Source wholesaler:
Ces informations ne sont pas disponibles pour ce produit.
Destination wholesaler:
Ces informations ne sont pas disponibles pour ce produit.

Informations sur l’autorisation

Statut de l’autorisation:
  • Valide
Type de procédure d’autorisation:
  • Autorisation de mise sur le marché
Numéro de procédure:
  • DK/V/0123/001
Date de modification du statut de l’autorisation:
Pays d’autorisation:
  • Lettonie
Autorité responsable:
  • PVD
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Intervet International B.V.
Délivrance de l’autorisation de mise sur le marché:
État membre de référence:
  • Danemark
États membres concernés:
  • Autriche
  • Belgique
  • Bulgarie
  • Croatie
  • Chypre
  • Tchéquie
  • Estonie
  • Finlande
  • France
  • Allemagne
  • Grèce
  • Hongrie
  • Islande
  • Irlande
  • Italie
  • Lettonie
  • Lituanie
  • Luxembourg
  • Pays-Bas
  • Norvège
  • Pologne
  • Portugal
  • Roumanie
  • Slovaquie
  • Slovénie
  • Espagne
  • Suède
  • Royaume-Uni (Irlande du Nord)
Identificateur du produit de référence:
Ces informations ne sont pas disponibles pour ce produit.
Identificateur du produit d’origine:
Ces informations ne sont pas disponibles pour ce produit.

Informations supplémentaires

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Documents

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