Liigu edasi põhisisu juurde
Veterinary Medicines

Nobivac Respira Bb vet. suspension for injection in pre-filled syringe for dogs

Volitatud
  • Bordetella bronchiseptica, strain Bb7 92932, fimbriae

Ravimi identifitseerimine

Ravimi nimetus:
Nobivac Respira Bb vet. suspension for injection in pre-filled syringe for dogs
Nobivac Respira Bb suspensija injekcijām pilnšļircē suņiem
Toimeaine:
Loomaliigid:
  • koer
Manustamisviis:
  • Subkutaanne

Ravimiandmed

Toimeaine / Tugevus:
  • Turustatakse ainult English
    88.00
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    1.00
    millilitre(s)
Ravimvorm:
Withdrawal period by route of administration:
  • Subkutaanne
    • koer
Veterinaarravimite anatoomilis-terapeutilise keemilise klassifikatsiooni (ATCvet) kohane kood:
  • QI06AE02
Müügiloa staatus:
  • Valid
Authorised in:
  • Läti
Pakendi kirjeldus:

Lisateave

Entitlement type:
Müügiloa hoidja:
  • Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Partii vabastamise tootmiskohad:
  • INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Vastutav asutus:
  • Food And Veterinary Service
Authorisation number:
  • V/DCP/20/0055
Müügiloa staatuse muutmise kuupäev:
Viiteliikmesriik:
  • Taani
Müügiloamenetluse number:
  • DK/V/0123/001
Asjaomased liikmesriigid:
  • Austria
  • Belgia
  • Bulgaaria
  • Horvaatia
  • Küpros
  • Tšehhi
  • Eesti
  • Soome
  • Prantsusmaa
  • Saksamaa
  • Kreeka
  • Ungari
  • Island
  • Iirimaa
  • Itaalia
  • Läti
  • Leedu
  • Luksemburg
  • Holland
  • Norra
  • Poola
  • Portugal
  • Rumeenia
  • Slovakkia
  • Sloveenia
  • Hispaania
  • Rootsi
  • Suurbritannia (Põhja-Iirimaa)

Dokumendid

Combined File of all Documents

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Latvian (PDF)
Avaldatud: 14/06/2024

PI.pdf

English (PDF)
Avaldatud: 27/01/2022
Lae alla
Kui kasulik oli see leht?:
No votes yet
Ärge lisage isikuandmeid, näiteks oma nime ega kontaktandmeid. Kui te seda teete, nõustute nende andmete töötlemisega kooskõlas EMA privaatsusavaldusega teabe või dokumentidele juurdepääsu taotluste kohta. Kui soovite EMA-lt vastust, saatke EMA-le küsimus.