Nobivac Respira Bb vet. suspension for injection in pre-filled syringe for dogs
Nobivac Respira Bb vet. suspension for injection in pre-filled syringe for dogs
Autorisiert
- Bordetella bronchiseptica, strain Bb7 92932, fimbriae
Produktkennzeichnung
Name des Arzneimittels:
Nobivac Respira Bb vet. suspension for injection in pre-filled syringe for dogs
Nobivac Respira Bb suspensija injekcijām pilnšļircē suņiem
Arzneilicher Wirkstoff:
- Verfügbar nur in English
Zieltierart(en):
-
Hund
Art der Anwendung:
-
subkutane Anwendung
Produktinformationen
Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in English88.00enzyme-linked immunosorbent assay unit1.00millilitre(s)
Darreichungsform:
Withdrawal period by route of administration:
-
subkutane Anwendung
- Hund
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QI06AE02
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Authorised in:
-
Lettland
Zusätzliche Informationen
Zulassungsinhaber:
- Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Zuständige Behörde:
- Food And Veterinary Service
Zulassungsnummer:
- V/DCP/20/0055
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
-
Dänemark
Verfahrensnummer:
- DK/V/0123/001
Betroffene Mitgliedstaaten:
-
Österreich
-
Belgien
-
Bulgarien
-
Kroatien
-
Zypern
-
Tschechische Republik
-
Estland
-
Finnland
-
Frankreich
-
Deutschland
-
Griechenland
-
Ungarn
-
Island
-
Irland
-
Italien
-
Lettland
-
Litauen
-
Luxemburg
-
Niederlande
-
Norwegen
-
Polen
-
Portugal
-
Rumaenien
-
Slowakei
-
Slowenien
-
Spanien
-
Schweden
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
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Latvian (PDF)
Veröffentlicht am: 14/06/2024
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English (PDF)
Herunterladen Veröffentlicht am: 27/01/2022
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