Veterinary Medicines

DALMARELIN 25 micrograms/ml solution for injection for cattle and rabbits

Autorisé
  • Lecirelin
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
DALMARELIN 25 micrograms/ml solution for injection for cattle and rabbits
Dalmarelin, 25 microgram/ml, oplossing voor injectie voor runderen en konijnen
Substance active:
Espèces cibles:
  • Lapin
  • Bovins
Voie d’administration:
  • Voie intramusculaire

Informations sur le produit

Substance active / Dosage:
  • Disponible uniquement en Anglais
    25.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
  • Solution injectable
Withdrawal period by route of administration:
  • Voie intramusculaire
    • Lapin
      • Viande et abats
        0
        day
    • Bovins
      • Viande et abats
        0
        day
      • Lait
        0
        day
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QH01CA92
Statut juridique de la production:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Authorised in:
  • Pays-Bas
Available in:
  • Pays-Bas
Description de l’emballage:

Informations supplémentaires

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Base juridique de l’autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Fatro S.p.A.
Marketing authorisation date:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
  • Fatro S.p.A.
Autorité responsable:
  • Medicines Evaluation Board
Numéro de l’autorisation:
  • REG NL 10143
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
  • Italie
Numéro de procédure:
  • IT/V/0112/001
États membres concernés:
  • Autriche
  • Belgique
  • Bulgarie
  • Croatie
  • Chypre
  • Tchéquie
  • Danemark
  • Finlande
  • France
  • Allemagne
  • Hongrie
  • Islande
  • Irlande
  • Luxembourg
  • Malte
  • Pays-Bas
  • Norvège
  • Pologne
  • Portugal
  • Roumanie
  • Slovaquie
  • Slovénie
  • Espagne
  • Suède
  • Royaume-Uni (Irlande du Nord)
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