DALMARELIN 25 micrograms/ml solution for injection for cattle and rabbits
DALMARELIN 25 micrograms/ml solution for injection for cattle and rabbits
Autorizado
- Lecirelin
Identificación del medicamento
Nombre del medicamento:
DALMARELIN 25 micrograms/ml solution for injection for cattle and rabbits
Dalmarelin, 25 microgram/ml, oplossing voor injectie voor runderen en konijnen
Principio activo:
- Disponible únicamente en English
Especies de destino:
-
Conejos
-
Bovino
Vía de administración:
-
Vía intramuscular
Datos del medicamento
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en English25.00Microgramo(s)1.00Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
-
Solución inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
-
Vía intramuscular
-
Conejos
-
Meat and offal0Día
-
-
Bovino
-
Meat and offal0Día
-
Milk0Día
-
-
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
- QH01CA92
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Autorizado en:
-
Países Bajos
Disponible en:
-
Países Bajos
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- Fatro S.p.A.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- Fatro S.p.A.
Autoridad responsable:
- Medicines Evaluation Board
Número de autorización:
- REG NL 10143
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Estado miembro de referencia:
-
Italia
Número de procedimiento:
- IT/V/0112/001
Estados miembros afectados:
-
Austria
-
Bélgica
-
Bulgaria
-
Croacia
-
Chipre
-
República Checa
-
Dinamarca
-
Finlandia
-
Francia
-
Alemania
-
Hungría
-
Islandia
-
Irlanda
-
Luxemburgo
-
Malta
-
Países Bajos
-
Noruega
-
Polonia
-
Portugal
-
Rumania; Rumanía
-
Eslovaquia
-
Eslovenia
-
España
-
Suecia
Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet
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