DALMARELIN 25 micrograms/ml solution for injection for cattle and rabbits
DALMARELIN 25 micrograms/ml solution for injection for cattle and rabbits
Zugelassen
- Lecirelin
Produktidentifikation
Arzneimittel:
DALMARELIN 25 micrograms/ml solution for injection for cattle and rabbits
Dalmarelin, 25 microgram/ml, oplossing voor injectie voor runderen en konijnen
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
Art der Anwendung:
-
intramuskuläre Anwendung
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch25.00/microgram(s)1.00millilitre(s)
Darreichungsform:
-
Injektionslösung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
intramuskuläre Anwendung
-
Rabbit
-
Fleisch und Innereien0Tag
-
-
Rind
-
Fleisch und Innereien0Tag
-
Milch0Tag
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QH01CA92
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Niederlande
Verfügbar in:
-
Niederlande
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
- Verfügbar nur in englisch italienisch
Zulassungsinhaber:
- Fatro S.p.A.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Fatro S.p.A.
Zuständige Behörde:
- Medicines Evaluation Board
Zulassungsnummer:
- REG NL 10143
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
-
Italien
Verfahrensnummer:
- IT/V/0112/001
Betroffene Mitgliedstaaten:
-
Österreich
-
Belgien
-
Bulgarien
-
Kroatien
-
Zypern
-
Tschechische Republik
-
Dänemark
-
Finnland
-
Frankreich
-
Deutschland
-
Ungarn
-
Island
-
Irland
-
Luxemburg
-
Malta
-
Niederlande
-
Norwegen
-
Polen
-
Portugal
-
Rumaenien
-
Slowakei
-
Slowenien
-
Spanien
-
Schweden
- Verfügbar nur in estnisch englisch französisch litauisch portugiesisch schwedisch isländisch Norwegian
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