FINADYNE 50 mg/ml SOLUCION INYECTABLE
FINADYNE 50 mg/ml SOLUCION INYECTABLE
Autorisé
- Flunixin meglumine
Identification du produit
Dénomination du médicament:
FINADYNE 50 mg/ml SOLUCION INYECTABLE
Substance active:
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Bovins
-
Cheval
-
Porc
Voie d’administration:
-
Voie intramusculaire
-
Voie intraveineuse
Informations sur le produit
Substance active / Dosage:
-
Disponible uniquement en Anglais83.00milligram(s)1.00millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
-
Solution injectable
Withdrawal period by route of administration:
-
Voie intramusculaire
- Bovins
-
Viande et abats4day
-
Lait24hour
-
- Cheval
-
Viande et abats4day
-
Laitno withdrawal periodLeche:No autorizado en yeguas en lactación para consumo humano
-
- Porc
-
Viande et abats24day
-
-
Voie intraveineuse
- Bovins
-
Viande et abats4day
-
Lait24hour
-
- Cheval
-
Viande et abats4day
-
Laitno withdrawal periodLeche:No autorizado en yeguas en lactación para consumo humano
-
- Porc
-
Viande et abats24day
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QM01AG90
Statut juridique de la production:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Authorised in:
-
Espagne
Informations supplémentaires
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Merck Sharp & Dohme Animal Health S.L.
Marketing authorisation date:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
- Trirx Segre
Autorité responsable:
- The Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Numéro de l’autorisation:
- 2344 ESP
Date de modification du statut de l’autorisation:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documents
Résumé des caractéristiques du produit
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Spanish (PDF)
Publié le: 29/11/2023
Etiquetage
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Spanish (PDF)
Publié le: 29/11/2023
Notice
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Publié le: 15/02/2024
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