Veterinary Medicines

Finadyne, 50 mg/ml, solution for injection

Zugelassen

Flunixin meglumine

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Produktidentifikation

Arzneimittel:

FINADYNE 50 mg/ml SOLUCION INYECTABLE

Finadyne, 50 mg/ml, solution for injection

Wirkstoff:

Verfügbar nur in englisch

Zieltierarten:

Rind
Pferd
Schwein

Art der Anwendung:

intravenöse Anwendung
intramuskuläre Anwendung
intramuskuläre Anwendung
intramuskuläre Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:

Verfügbar nur in englisch

83.00

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)

Darreichungsform:

Injektionslösung

Wartezeit(en) per Anwendungsart:

intravenöse Anwendung
- Rind
  - Fleisch und Innereien
    
    4
    
    Tag
  - Milch
    
    24
    
    Stunde
- Pferd
  - Fleisch und Innereien
    
    5
    
    Tag
  - Milch
    
    no withdrawal period
    
    Leche: Su uso no est� autorizado en animales cuya leche se utiliza para el consumo humano.
intramuskuläre Anwendung
- Schwein
  - Fleisch und Innereien
    
    24
    
    Tag
intramuskuläre Anwendung
- Rind
  - Fleisch und Innereien
    
    31
    
    Tag
intramuskuläre Anwendung
- Rind
  - Milch
    
    36
    
    Stunde

Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):

QM01AG90

Abgaberegelung:

Verfügbar nur in tschechisch estnisch englisch französisch italienisch lettisch litauisch portugiesisch rumänisch slowenisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian

Zulassungsstatus:

Zulassung gültig

Zugelassen in:

Spanien

Packungsbeschreibung:

Verfügbar nur in spanisch
Verfügbar nur in spanisch
Verfügbar nur in spanisch
Verfügbar nur in spanisch
Verfügbar nur in spanisch
Verfügbar nur in spanisch
Verfügbar nur in spanisch

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:

Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian

Rechtsgrundlage der Produktzulassung:

Verfügbar nur in englisch italienisch lettisch litauisch Norwegian

Zulassungsinhaber:

Merck Sharp & Dohme Animal Health S.L.

Zulassungsdatum:

15/03/1983

Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:

Trirx Segre

Zuständige Behörde:

Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices

Zulassungsnummer:

2344 ESP

Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

11/07/2019

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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Veröffentlicht am: 21/10/2024

Etikettierung

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Veröffentlicht am: 5/06/2025