Veterinary Medicines

FINADYNE 50 mg/ml SOLUCION INYECTABLE

Autorisiert
  • Flunixin meglumine
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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:
FINADYNE 50 mg/ml SOLUCION INYECTABLE
Arzneilicher Wirkstoff:
Zieltierart(en):
  • Rind
  • Pferd
  • Schwein
Art der Anwendung:
  • intramuskuläre Anwendung
  • intravenöse Anwendung

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in English
    83.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Injektionslösung
Withdrawal period by route of administration:
  • intramuskuläre Anwendung
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        4
        day
      • Milk
        24
        hour
    • Pferd
      • Fleisch und Innereien
        4
        day
      • Milk
        no withdrawal period
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        24
        day
  • intravenöse Anwendung
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        4
        day
      • Milk
        24
        hour
    • Pferd
      • Fleisch und Innereien
        4
        day
      • Milk
        no withdrawal period
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        24
        day
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QM01AG90
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Authorised in:
  • Spanien
Beschreibung der Verpackung:

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Merck Sharp & Dohme Animal Health S.L.
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Trirx Segre
Zuständige Behörde:
  • The Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Zulassungsnummer:
  • 2344 ESP
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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Spanish (PDF)
Veröffentlicht am: 29/11/2023
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Etikettierung

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Veröffentlicht am: 29/11/2023
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Packungsbeilage

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Veröffentlicht am: 15/02/2024
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