FINADYNE 50 mg/ml SOLUCION INYECTABLE
FINADYNE 50 mg/ml SOLUCION INYECTABLE
Autorizado
- Flunixin meglumine
Identificación del producto
Nombre del medicamento:
FINADYNE 50 mg/ml SOLUCION INYECTABLE
Principio activo:
- Disponible únicamente en English
Especies de destino:
-
Bovino
-
Caballos
-
Porcino
Vía de administración:
-
Vía intramuscular
-
Vía intravenosa
Datos del producto
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en English83.00Miligramo(s)1.00Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
-
Solución inyectable
Withdrawal period by route of administration:
-
Vía intramuscular
- Bovino
-
Meat and offal4Día
-
Milk24Hora(s)
-
- Caballos
-
Meat and offal4Día
-
Milkno withdrawal periodLeche:No autorizado en yeguas en lactación para consumo humano
-
- Porcino
-
Meat and offal24Día
-
-
Vía intravenosa
- Bovino
-
Meat and offal4Día
-
Milk24Hora(s)
-
- Caballos
-
Meat and offal4Día
-
Milkno withdrawal periodLeche:No autorizado en yeguas en lactación para consumo humano
-
- Porcino
-
Meat and offal24Día
-
Código Anatómico Terapéutico Químico Veterinario (ATCvet):
- QM01AG90
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Authorised in:
-
España
Descripción del empaquetado:
- Caja con 24 viales de 50 ml
- Caja con 10 viales de 50 ml
- Caja con 1 vial de 250 ml
- Caja con 1 vial de 100 ml
- Caja con 1 vial de 50 ml
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- Merck Sharp & Dohme Animal Health S.L.
Marketing authorisation date:
Centros de fabricación responsables de la liberación del lote:
- Trirx Segre
Autoridad responsable:
- The Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Número de autorización:
- 2344 ESP
Fecha del cambio de estado de la autorización:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
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