Enroxil Max 100 mg/ml solution for injection for cattle
Enroxil Max 100 mg/ml solution for injection for cattle
Non autorisé
- Enrofloxacin
Identification du produit
Dénomination du médicament:
Enroxil Max 100 mg/ml solution for injection for cattle
Enroxil Max 100 mg/ml šķīdums injekcijām liellopiem
Substance(s) active(s):
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Bovins
Voie d’administration:
-
Voie intraveineuse
-
Voie sous-cutanée
Informations sur le produit
Substance(s) active(s) / Concentration:
-
Disponible uniquement en Anglais100.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
-
Solution injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
-
Voie intraveineuse
-
Bovins
-
Viande et abats4day
-
Lait72hour
-
-
-
Voie sous-cutanée
-
Bovins
-
Viande et abats14day
-
Lait84hour
-
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QJ01MA90
Conditions de délivrance:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Abandonnée
Autorisé en:
-
Lettonie
Description des conditionnements:
- Disponible uniquement en Anglais
Informations complémentaires
Type d'autorisation:
-
Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Food And Veterinary Service
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
- KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto
Autorité responsable:
- Food And Veterinary Service
Numéro de l’autorisation:
- V/MRP/08/1591
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
-
Irlande
Numéro de procédure:
- IE/V/0424/001
Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet
Documents
Résumé des caractéristiques du produit
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Latvian (PDF)
Publié le: 26/09/2024
Etiquetage
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Publié le: 26/09/2024
Notice
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