Liigu edasi põhisisu juurde
Veterinary Medicines

Enroxil Max 100 mg/ml solution for injection for cattle

Pole volitatud
  • Enrofloxacin

Ravimi identifitseerimine

Ravimi nimetus:
Enroxil Max 100 mg/ml solution for injection for cattle
Enroxil Max 100 mg/ml šķīdums injekcijām liellopiem
Toimeaine:
Loomaliigid:
  • veis
Manustamisviis:
  • Intravenoosne
  • Subkutaanne

Ravimiandmed

Toimeaine / Tugevus:
  • Turustatakse ainult English
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Ravimvorm:
  • Süstelahus
Withdrawal period by route of administration:
  • Intravenoosne
    • veis
      • liha ja söödavad koed
        4
        day
      • piim
        72
        hour
  • Subkutaanne
    • veis
      • liha ja söödavad koed
        14
        day
      • piim
        84
        hour
Veterinaarravimite anatoomilis-terapeutilise keemilise klassifikatsiooni (ATCvet) kohane kood:
  • QJ01MA90
Müügiloa staatus:
  • Surrendered
Authorised in:
  • Läti
Pakendi kirjeldus:

Lisateave

Entitlement type:
Müügiloa hoidja:
  • Food And Veterinary Service
Marketing authorisation date:
Partii vabastamise tootmiskohad:
  • KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto
Vastutav asutus:
  • Food And Veterinary Service
Authorisation number:
  • V/MRP/08/1591
Müügiloa staatuse muutmise kuupäev:
Viiteliikmesriik:
  • Iirimaa
Müügiloamenetluse number:
  • IE/V/0424/001

Dokumendid

Ravimi omaduste kokkuvõte

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Latvian (PDF)
Avaldatud: 26/09/2024

Pakendi märgistus

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Latvian (PDF)
Avaldatud: 26/09/2024

Pakendi infoleht

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Latvian (PDF)
Avaldatud: 26/09/2024
Kui kasulik oli see leht?:
No votes yet
Ärge lisage isikuandmeid, näiteks oma nime ega kontaktandmeid. Kui te seda teete, nõustute nende andmete töötlemisega kooskõlas EMA privaatsusavaldusega teabe või dokumentidele juurdepääsu taotluste kohta. Kui soovite EMA-lt vastust, saatke EMA-le küsimus.