Enroxil Max 100 mg/ml solution for injection for cattle
Enroxil Max 100 mg/ml solution for injection for cattle
Nicht autorisiert
- Enrofloxacin
Produktkennzeichnung
Name des Arzneimittels:
Enroxil Max 100 mg/ml solution for injection for cattle
Enroxil Max 100 mg/ml šķīdums injekcijām liellopiem
Arzneilicher Wirkstoff:
- Verfügbar nur in English
Zieltierart(en):
-
Rind
Art der Anwendung:
-
intravenöse Anwendung
-
subkutane Anwendung
Produktinformationen
Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in English100.00milligram(s)1.00millilitre(s)
Darreichungsform:
-
Injektionslösung
Withdrawal period by route of administration:
-
intravenöse Anwendung
-
Rind
-
Fleisch und Innereien4Tag
-
Milch72Stunde
-
-
-
subkutane Anwendung
-
Rind
-
Fleisch und Innereien14Tag
-
Milch84Stunde
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QJ01MA90
Zulassungsstatus:
-
Surrendered
Authorised in:
-
Lettland
Beschreibung der Verpackung:
- Verfügbar nur in English
Zusätzliche Informationen
Zulassungsinhaber:
- Food And Veterinary Service
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto
Zuständige Behörde:
- Food And Veterinary Service
Zulassungsnummer:
- V/MRP/08/1591
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
-
Irland
Verfahrensnummer:
- IE/V/0424/001
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
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Veröffentlicht am: 26/09/2024
Etikettierung
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Veröffentlicht am: 26/09/2024
Packungsbeilage
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Veröffentlicht am: 26/09/2024
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