Partoxin vet. 17 μg (10 IU)/ml injektioneste, liuos
Partoxin vet. 17 μg (10 IU)/ml injektioneste, liuos
Autorisé
- Oxytocin
Identification du produit
Dénomination du médicament:
Partoxin vet. 17 μg (10 IU)/ml injektioneste, liuos
Substance active:
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Bovins
-
Cheval
-
Porc
-
Chien
Voie d’administration:
-
Voie intraveineuse
-
Voie intramusculaire
Informations sur le produit
Substance active / Dosage:
-
Disponible uniquement en Anglais17.00microgram(s)1.00millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
-
Solution injectable
Withdrawal period by route of administration:
-
Voie intraveineuse
- Bovins
-
Viande et abats0day
-
Lait0day
-
- Cheval
-
Viande et abats0day
-
- Porc
-
Viande et abats0day
-
- Chien
-
Voie intramusculaire
- Bovins
-
Viande et abats0day
-
Lait0day
-
- Cheval
-
Viande et abats0day
-
- Porc
-
Viande et abats0day
-
- Chien
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QH01BB02
Statut juridique de la production:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Authorised in:
-
Finlande
Available in:
-
Finlande
Informations supplémentaires
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base juridique de l’autorisation du produit:
-
Base légale non couverte par la directive 2001/82/CE
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Pharmaxim AB
Marketing authorisation date:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
- Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Autorité responsable:
- Finnish Medicines Agency
Numéro de l’autorisation:
- 8010
Date de modification du statut de l’autorisation:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documents
Résumé des caractéristiques du produit
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Finnish (PDF)
Publié le: 21/02/2024
Notice
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Finnish (PDF)
Publié le: 14/11/2023
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