Mergi la conţinutul principal
Veterinary Medicines

Partoxin vet. 17 μg (10 IU)/ml injektioneste, liuos

Autorizat
  • Oxytocin

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
Partoxin vet. 17 μg (10 IU)/ml injektioneste, liuos
Substanța activă:
Specii ţintă:
  • Bovine
  • Cal
  • Porc
  • Câine
Calea de administrare:
  • Administrare intravenoasă
  • Administrare intramusculară

Detalii despre produs

Substanța activă / Concentrație:
  • Disponibile numai în English
    17.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Forma farmaceutică:
  • Soluţie injectabilă
Withdrawal period by route of administration:
  • Administrare intravenoasă
    • Bovine
      • Carne și organe
        0
        day
      • Lapte
        0
        day
    • Cal
      • Carne și organe
        0
        day
    • Porc
      • Carne și organe
        0
        day
    • Câine
  • Administrare intramusculară
    • Bovine
      • Carne și organe
        0
        day
      • Lapte
        0
        day
    • Cal
      • Carne și organe
        0
        day
    • Porc
      • Carne și organe
        0
        day
    • Câine
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QH01BB02
Status autorizaţie:
  • Valid
Available in:
  • Finland
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Entitlement type:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Pharmaxim AB
Marketing authorisation date:
Unitățile de producție pentru eliberarea loturilor:
  • Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Autoritatea responsabilă:
  • Finnish Medicines Agency
Numărul autorizației:
  • 8010
Data modificării statusului autorizației:

Documente

Rezumatul caracteristicilor produsului

Acest document nu există în acest limbaj (română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Finnish (PDF)
Publicat pe: 21/02/2024

Prospectul

Acest document nu există în acest limbaj (română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Finnish (PDF)
Publicat pe: 14/11/2023
Cât de utilă a fost această pagină?:
No votes yet
Vă rugăm să nu includeți date personale, cum ar fi numele sau detaliile dvs. de contact. Dacă o faceți, sunteți de acord cu prelucrarea datelor respective în conformitate cu Declarația de confidențialitate a EMA cu privire la cererile de informații sau de acces la documente. Dacă doriți un răspuns de la EMA, trimiteți o întrebare către EMA.