Liigu edasi põhisisu juurde
Veterinary Medicines

Partoxin vet. 17 μg (10 IU)/ml injektioneste, liuos

Volitatud
  • Oxytocin

Ravimi identifitseerimine

Ravimi nimetus:
Partoxin vet. 17 μg (10 IU)/ml injektioneste, liuos
Toimeaine:
Loomaliigid:
  • veis
  • hobune
  • siga
  • koer
Manustamisviis:
  • Intravenoosne
  • Intramuskulaarne

Ravimiandmed

Toimeaine / Tugevus:
  • Turustatakse ainult English
    17.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Ravimvorm:
  • Süstelahus
Withdrawal period by route of administration:
  • Intravenoosne
    • veis
      • liha ja söödavad koed
        0
        day
      • piim
        0
        day
    • hobune
      • liha ja söödavad koed
        0
        day
    • siga
      • liha ja söödavad koed
        0
        day
    • koer
  • Intramuskulaarne
    • veis
      • liha ja söödavad koed
        0
        day
      • piim
        0
        day
    • hobune
      • liha ja söödavad koed
        0
        day
    • siga
      • liha ja söödavad koed
        0
        day
    • koer
Veterinaarravimite anatoomilis-terapeutilise keemilise klassifikatsiooni (ATCvet) kohane kood:
  • QH01BB02
Müügiloa staatus:
  • Valid
Authorised in:
  • Soome
Available in:
  • Soome
Pakendi kirjeldus:

Lisateave

Entitlement type:
Müügiloa hoidja:
  • Pharmaxim AB
Marketing authorisation date:
Partii vabastamise tootmiskohad:
  • Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Vastutav asutus:
  • Finnish Medicines Agency
Authorisation number:
  • 8010
Müügiloa staatuse muutmise kuupäev:

Dokumendid

Ravimi omaduste kokkuvõte

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Finnish (PDF)
Avaldatud: 21/02/2024

Pakendi infoleht

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Finnish (PDF)
Avaldatud: 14/11/2023
Kui kasulik oli see leht?:
No votes yet
Ärge lisage isikuandmeid, näiteks oma nime ega kontaktandmeid. Kui te seda teete, nõustute nende andmete töötlemisega kooskõlas EMA privaatsusavaldusega teabe või dokumentidele juurdepääsu taotluste kohta. Kui soovite EMA-lt vastust, saatke EMA-le küsimus.