MYXOREN liofilizāts un šķīdinātājs šķīduma injekcijām pagatavošanai trušiem
MYXOREN liofilizāts un šķīdinātājs šķīduma injekcijām pagatavošanai trušiem
Autorisé
- Myxoma virus, Live
Identification du produit
Dénomination du médicament:
MYXOREN liofilizāts un šķīdinātājs šķīduma injekcijām pagatavošanai trušiem
Substance active:
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Lapin
Voie d’administration:
-
Voie sous-cutanée
Informations sur le produit
Substance active / Concentration:
-
Disponible uniquement en Anglais2000.00tissue culture infective dose 501.00unit(s)
Forme pharmaceutique:
-
Lyophilisat et solvant pour solution injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
-
Voie sous-cutanée
-
Lapin
-
Not specified0day
-
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QI08AD02
Conditions de délivrance:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Autorisé en:
-
Lettonie
Description des conditionnements:
- Disponible uniquement en Latvian
- Disponible uniquement en Latvian
- Disponible uniquement en Latvian
- Disponible uniquement en Latvian
- Disponible uniquement en Latvian
- Disponible uniquement en Latvian
- Disponible uniquement en Latvian
- Disponible uniquement en Latvian
- Disponible uniquement en Latvian
- Disponible uniquement en Latvian
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- Disponible uniquement en Latvian
- Disponible uniquement en Latvian
- Disponible uniquement en Latvian
- Disponible uniquement en Latvian
- Disponible uniquement en Latvian
- Disponible uniquement en Latvian
- Disponible uniquement en Latvian
Informations complémentaires
Type d'autorisation:
-
Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
-
Base légale révisée selon l'acquis communautaire
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Bioveta a.s.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
- Bioveta a.s.
Autorité responsable:
- Food And Veterinary Service
Numéro de l’autorisation:
- V/NRP/02/1433
Date de modification du statut de l’autorisation:
Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet
Documents
Résumé des caractéristiques du produit
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Latvian (PDF)
Publié le: 3/03/2025
Notice
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Publié le: 3/03/2025
Etiquetage
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Publié le: 3/03/2025
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