Veterinary Medicines

MYXOREN liofilizāts un šķīdinātājs šķīduma injekcijām pagatavošanai trušiem

Εξουσιοδοτημένο
  • Myxoma virus, Live
Λήψη ως PDF

Ταυτοποίηση προϊόντος

Ονομασία φαρμάκου:
MYXOREN liofilizāts un šķīdinātājs šķīduma injekcijām pagatavošanai trušiem
Δραστική ουσία:
  • Διατίθεται μόνο σε English
Είδη ζώων:
  • Κουνέλι
Οδός χορήγησης:
  • Υποδόρια χρήση

Λεπτομέρειες προϊόντος

Δραστική ουσία / Περιεκτικότητα:
  • Διατίθεται μόνο σε English
    2000.00
    tissue culture infective dose 50
    /
    1.00
    unit(s)
Φαρμακοτεχνική μορφή:
  • Λυοφιλοποιημένο υλικό και διαλύτης για ενέσιμο διάλυμα
Χρόνος αναμονής ανά οδό χορήγησης:
  • Υποδόρια χρήση
    • Κουνέλι
      • Δεν διευκρινίζεται
        0
        Ημέρα
Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:
  • QI08AD02
Νομικό καθεστώς προμηθειας:
Καθεστώς έγκρισης:
  • Έγκυρη
Εγκεκριμένο σε:
Περιγραφή συσκευασίας:
  • Διατίθεται μόνο σε Latvian
  • Διατίθεται μόνο σε Latvian
  • Διατίθεται μόνο σε Latvian
  • Διατίθεται μόνο σε Latvian
  • Διατίθεται μόνο σε Latvian
  • Διατίθεται μόνο σε Latvian
  • Διατίθεται μόνο σε Latvian
  • Διατίθεται μόνο σε Latvian
  • Διατίθεται μόνο σε Latvian
  • Διατίθεται μόνο σε Latvian
  • Διατίθεται μόνο σε Latvian
  • Διατίθεται μόνο σε Latvian
  • Διατίθεται μόνο σε Latvian
  • Διατίθεται μόνο σε Latvian
  • Διατίθεται μόνο σε Latvian
  • Διατίθεται μόνο σε Latvian
  • Διατίθεται μόνο σε Latvian
  • Διατίθεται μόνο σε Latvian
  • Διατίθεται μόνο σε Latvian

Συμπληρωματικές πληροφορίες

Τύπος δικαιώματος:
Νομική βάση της έγκρισης των προϊόντων:
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
  • Bioveta a.s.
Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
  • Bioveta a.s.
Αρμόδια αρχή:
  • Food And Veterinary Service
Αριθμός έγκρισης:
  • V/NRP/02/1433
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος έγκρισης:

Έγγραφα

Περίληψη των χαρακτηριστικών του προϊόντος

Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Latvian (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 3/03/2025
Λήψη

Φύλλο οδηγιών χρήσης

Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Latvian (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 3/03/2025
Λήψη

Επισήμανση

Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Latvian (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 3/03/2025
Λήψη
Πόσο χρήσιμη σας φάνηκε αυτή η σελίδα;:
Δεν υπάρχουν ακόμη ψήφοι
"Παρακαλώ Μην συμπεριλάβετε προσωπικά δεδομένα, όπως το όνομά σας ή τα στοιχεία επικοινωνίας σας. Εάν το κάνετε, συναινείτε στην επεξεργασία αυτών των δεδομένων σύμφωνα με τη Δήλωση απορρήτου του EMA σχετικά με αιτήματα για πληροφορίες ή πρόσβαση σε έγγραφα. Εάν θέλετε μια απάντηση από την EMA, Στείλτε μια ερώτηση στην EMA."