MYXOREN liofilizāts un šķīdinātājs šķīduma injekcijām pagatavošanai trušiem
MYXOREN liofilizāts un šķīdinātājs šķīduma injekcijām pagatavošanai trušiem
Zugelassen
- Myxoma virus, strain CAMP V-219, Live
Produktidentifikation
Arzneimittel:
MYXOREN liofilizāts un šķīdinātājs šķīduma injekcijām pagatavošanai trušiem
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
Art der Anwendung:
-
subkutane Anwendung
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch2000.00/50% tissue culture infectious dose1.00unit(s)
Darreichungsform:
-
Lyophilisat und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
subkutane Anwendung
-
Rabbit
-
Not specified0Tag
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QI08AD02
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Lettland
Packungsbeschreibung:
- Verfügbar nur in lettisch
- Verfügbar nur in lettisch
- Verfügbar nur in lettisch
- Verfügbar nur in lettisch
- Verfügbar nur in lettisch
- Verfügbar nur in lettisch
- Verfügbar nur in lettisch
- Verfügbar nur in lettisch
- Verfügbar nur in lettisch
- Verfügbar nur in lettisch
- Verfügbar nur in lettisch
- Verfügbar nur in lettisch
- Verfügbar nur in lettisch
- Verfügbar nur in lettisch
- Verfügbar nur in lettisch
- Verfügbar nur in lettisch
- Verfügbar nur in lettisch
- Verfügbar nur in lettisch
- Verfügbar nur in lettisch
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- Bioveta a.s.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Bioveta a.s.
Zuständige Behörde:
- Food And Veterinary Service
Zulassungsnummer:
- V/NRP/02/1433
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
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lettisch (PDF)
Veröffentlicht am: 12/05/2026