EURICAN DAP LYOPHILISATE AND SOLVENT FOR SUSPENSION FOR INJECTION
EURICAN DAP LYOPHILISATE AND SOLVENT FOR SUSPENSION FOR INJECTION
Non autorisé
- Water for injection
- Canine distemper virus, strain BA5, Live
- Canine parvovirus, strain CAG2, Live
- Canine adenovirus 2, strain DK13, Live
Identification du produit
Dénomination du médicament:
EURICAN DAP LYOPHILISATE AND SOLVENT FOR SUSPENSION FOR INJECTION
Eurican DAP, süstesuspensiooni lüofilisaat ja lahusti
Espèces cibles:
-
Chien
Voie d’administration:
-
Voie sous-cutanée
Informations sur le produit
Substance active / Dosage:
-
Disponible uniquement en Anglais1.00millilitre(s)1.00Dose
-
Disponible uniquement en Anglais10000.00cell culture infective dose 501.00Dose
-
Disponible uniquement en Anglais79432.00cell culture infective dose 501.00Dose
-
Disponible uniquement en Anglais316.00cell culture infective dose 501.00Dose
Forme pharmaceutique:
-
Lyophilisat et solvant pour suspension injectable
Withdrawal period by route of administration:
-
Voie sous-cutanée
- Chien
-
Non applicableno withdrawal periodWithdrawal period is 0 days
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QI07AD02
Statut juridique de la production:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Abandonnée
Authorised in:
-
Estonie
Informations supplémentaires
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Marketing authorisation date:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Autorité responsable:
- State Agency Of Medicines
Numéro de l’autorisation:
- 1967
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
-
France
Numéro de procédure:
- FR/V/0305/001
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documents
Résumé des caractéristiques du produit
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Estonian (PDF)
Publié le: 12/08/2022
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