EURICAN DAP LYOPHILISATE AND SOLVENT FOR SUSPENSION FOR INJECTION
EURICAN DAP LYOPHILISATE AND SOLVENT FOR SUSPENSION FOR INJECTION
Ikke autorisert
- Water for injection
- Canine distemper virus, strain BA5, Live
- Canine parvovirus, strain CAG2, Live
- Canine adenovirus 2, strain DK13, Live
Produktidentifikasjon
Legemidlets navn:
EURICAN DAP LYOPHILISATE AND SOLVENT FOR SUSPENSION FOR INJECTION
Eurican DAP, süstesuspensiooni lüofilisaat ja lahusti
Dyrearter:
-
hund
Administrering:
-
Subkutan bruk
Produktdetaljer
Virkestoff / Styrke:
Legemiddelform:
-
Lyofilisat og væske til injeksjonsvæske, suspensjon
Withdrawal period by route of administration:
-
Subkutan bruk
- hund
-
Ikke aktueltno withdrawal periodWithdrawal period is 0 days
-
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QI07AD02
Utleveringsbestemmelser
:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Overgitt-frafalt
Authorised in:
-
EE
Mer informasjon
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Rettslig grunnlag for produktgodkjenning:
-
Fullstendig søknad- kjent virkestoff (Artikkel 12(3) i Direktiv Nr 2001/82/EC)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Marketing authorisation date:
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Ansvarlig myndighet:
- State Agency Of Medicines
Godkjenningsnummer:
- 1967
Dato for endring av status for markedsføringstillatelse:
Referanse medlemsstat:
-
FR
Prosedyrenummer:
- FR/V/0305/001
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Preparatomtale
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Estonian (PDF)
Publisert på: 12/08/2022
Hvor nyttig var denne siden?: