EURICAN DAP LYOPHILISATE AND SOLVENT FOR SUSPENSION FOR INJECTION
EURICAN DAP LYOPHILISATE AND SOLVENT FOR SUSPENSION FOR INJECTION
Niedopuszczony do obrotu
- Water for injection
- Canine distemper virus, strain BA5, Live
- Canine parvovirus, strain CAG2, Live
- Canine adenovirus 2, strain DK13, Live
Identyfikacja produktu
Nazwa leku:
EURICAN DAP LYOPHILISATE AND SOLVENT FOR SUSPENSION FOR INJECTION
Eurican DAP, süstesuspensiooni lüofilisaat ja lahusti
Droga podania:
-
Podanie podskórne
Szczegóły produktu
Substancja czynna i moc:
-
Dostępne wyłącznie w Angielski1.00millilitre(s)1.00Dose
-
Dostępne wyłącznie w Angielski10000.00cell culture infective dose 501.00Dose
-
Dostępne wyłącznie w Angielski79432.00cell culture infective dose 501.00Dose
-
Dostępne wyłącznie w Angielski316.00cell culture infective dose 501.00Dose
Postać farmaceutyczna:
-
Liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań
Okres karencji w zależności od drogi podania:
-
Podanie podskórne
- Dog
-
Not applicableno withdrawal periodWithdrawal period is 0 days
-
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej (ATCvet):
- QI07AD02
Status pozwolenia:
-
Surrendered
Informacje dodatkowe
Podmiot odpowiedzialny:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Organ odpowiedzialny:
- State Agency Of Medicines
Numer pozwolenia:
- 1967
Data zmiany statusu pozwolenia:
Numer procedury:
- FR/V/0305/001
Zgłoszenia podejrzewanych działań niepożądanych: www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Charakterystyka produktu leczniczego
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Estonian (PDF)
Opublikowano: 12/08/2022
Jak przydatna była ta strona?: