RABISIN
RABISIN
Authorised
- Inaktivēts trakumsērgas vīruss, celms G52
Identification du produit
Dénomination du médicament:
RABISIN
Substance active:
- Disponible uniquement en English
Voie d’administration:
-
Voie intramusculaire
-
Voie sous-cutanée
Informations sur le produit
Substance active / Dosage:
-
Disponible uniquement en English
Forme pharmaceutique:
-
Suspension injectable
Withdrawal period by route of administration:
-
Intramuscular use
- Furet
- Bovins
- Mouton
- Equid
- Chat
- Chien
-
Subcutaneous use
- Chien
- Furet
- Bovins
- Mouton
- Chat
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QI07AA02
Statut juridique de la production:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Authorised in:
-
France
Description de l’emballage:
- Boîte de 10 plaquettes thermoformées de 1 seringue de 1 dose
- Boîte de 50 plaquettes thermoformées de 1 seringue de 1 dose
- Boîte de 100 plaquettes thermoformées de 1 seringue de 1 dose
- Boîte de 10 flacons de 1 dose
- Boîte de 10 plaquettes thermoformées de 2 flacons de 1 dose
- Boîte de 100 flacons de 1 dose
- Boîte de 1 plaquette thermoformée de 1 seringue de 1 dose
Informations supplémentaires
Type de procédure d’autorisation:
-
Autorisation de mise sur le marché
Base juridique de l’autorisation du produit:
-
Base légale non couverte par la directive 2001/82/CE
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Délivrance de l’autorisation de mise sur le marché:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Pays d’autorisation:
-
France
Autorité responsable:
- ANSES
Numéro de l’autorisation:
- FR/V/5411888 9/1981
Date de modification du statut de l’autorisation:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documents
Résumé des caractéristiques du produit
Published:
français (PDF)
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