RABISIN
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Inaktivēts trakumsērgas vīruss, celms G52
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Valide
Authorised in these countries:
-
France
Identification du produit
Dénomination du médicament:
RABISIN
Substance active / Dosage:
-
Disponible uniquement en English
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QI07AA02
Numéro de l’autorisation:
- FR/V/5411888 9/1981
Numéro d’identification du produit:
- aab80de3-f708-479c-ae9a-c96bf1b986dc
Numéro d’identification permanent:
- 600000044305
Informations sur le produit
Statut juridique de la production:
Ces informations ne sont pas disponibles pour ce produit.
Forme pharmaceutique:
-
Suspension injectable
Withdrawal period by route of administration:
-
Intramuscular use
- Furet
- Bovins
- Mouton
- Equid
- Chat
- Chien
-
Subcutaneous use
- Chien
- Furet
- Bovins
- Mouton
- Chat
Disponibilité
Description de l’emballage:
- Boîte de 10 plaquettes thermoformées de 1 seringue de 1 dose
- Boîte de 50 plaquettes thermoformées de 1 seringue de 1 dose
- Boîte de 100 plaquettes thermoformées de 1 seringue de 1 dose
- Boîte de 10 flacons de 1 dose
- Boîte de 10 plaquettes thermoformées de 2 flacons de 1 dose
- Boîte de 100 flacons de 1 dose
- Boîte de 1 plaquette thermoformée de 1 seringue de 1 dose
Sites de fabrication pour la libération des lots:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Source wholesaler:
Ces informations ne sont pas disponibles pour ce produit.
Destination wholesaler:
Ces informations ne sont pas disponibles pour ce produit.
Informations sur l’autorisation
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Type de procédure d’autorisation:
-
Autorisation de mise sur le marché
Numéro de procédure:
Ces informations ne sont pas disponibles pour ce produit.
Date de modification du statut de l’autorisation:
Base juridique de l’autorisation du produit:
-
Base légale non couverte par la directive 2001/82/CE
Pays d’autorisation:
-
France
Autorité responsable:
- ANSES
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Délivrance de l’autorisation de mise sur le marché:
État membre de référence:
Ces informations ne sont pas disponibles pour ce produit.
États membres concernés:
Ces informations ne sont pas disponibles pour ce produit.
Identificateur du produit de référence:
Ces informations ne sont pas disponibles pour ce produit.
Identificateur du produit d’origine:
Ces informations ne sont pas disponibles pour ce produit.
Informations supplémentaires
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documents
Première publication:
Dernière mise à jour:
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