RABISIN
RABISIN
Autorisé
- Rabies virus, strain G52, Inactivated
Identification du produit
Dénomination du médicament:
RABISIN
Substance active:
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Bovins
-
Furet
-
Chat
-
Cheval
-
Mouton
-
Chien
Voie d’administration:
-
Voie intramusculaire
-
Voie sous-cutanée
Informations sur le produit
Substance active / Concentration:
-
Disponible uniquement en Anglais1.00international unit(s)1.00millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
-
Suspension injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
-
Voie intramusculaire
-
Bovins
-
Viande et abats0day
-
-
Furet
-
Chat
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Cheval
-
Viande et abats0day
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-
Mouton
-
Viande et abats0day
-
-
Chien
-
-
Voie sous-cutanée
-
Bovins
-
Viande et abats0day
-
-
Furet
-
Chat
-
Mouton
-
Viande et abats0day
-
-
Chien
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QI07AA02
Conditions de délivrance:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Autorisé en:
-
France
Description des conditionnements:
- Boîte de 1 plaquette thermoformée de 1 seringue de 1 dose
- Boîte de 10 plaquettes thermoformées de 1 seringue de 1 dose
- Boîte de 50 plaquettes thermoformées de 1 seringue de 1 dose
- Boîte de 100 plaquettes thermoformées de 1 seringue de 1 dose
- Boîte de 10 flacons de 1 dose
- Boîte de 10 plaquettes thermoformées de 2 flacons de 1 dose
- Boîte de 100 flacons de 1 dose
Informations complémentaires
Type d'autorisation:
-
Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
-
Base légale non couverte par la directive 2001/82/CE
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Autorité responsable:
- French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Numéro de l’autorisation:
- FR/V/5411888 9/1981
Date de modification du statut de l’autorisation:
Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet
Documents
Résumé des caractéristiques du produit
français (PDF)
Télécharger Publié le: 4/04/2022
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