Hyppää pääsisältöön
Veterinary Medicines

RABISIN

Myönnetty
  • Rabies virus, strain G52, Inactivated

Valmisteen perustiedot

Lääkkeen nimi:
RABISIN
Vaikuttava aine:
Kohde-eläinlajit:
  • Nauta
  • Fretti
  • Kissa
  • Hevonen
  • Lammas
  • Koira
Antoreitti:
  • Lihakseen
  • Ihon alle

Valmistetiedot

Vaikuttava aine ja vahvuus:
  • Saatavissa vain kielillä English
    1.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lääkemuoto:
  • Injektioneste, suspensio
Varoaika antoreiteittäin:
  • Lihakseen
    • Nauta
      • Meat and offal
        0
        day
    • Fretti
    • Kissa
    • Hevonen
      • Meat and offal
        0
        day
    • Lammas
      • Meat and offal
        0
        day
    • Koira
  • Ihon alle
    • Nauta
      • Meat and offal
        0
        day
    • Fretti
    • Kissa
    • Lammas
      • Meat and offal
        0
        day
    • Koira
Anatomis-terapeuttis-kemiallinen (ATCvet) luokitus:
  • QI07AA02
Myyntiluvan tila:
  • Myönnetty
Pakkauksen kuvaus:
  • Saatavissa vain kielillä French
  • Saatavissa vain kielillä French
  • Saatavissa vain kielillä French
  • Saatavissa vain kielillä French
  • Saatavissa vain kielillä French
  • Saatavissa vain kielillä French
  • Saatavissa vain kielillä French

Lisätiedot

Luvan tyyppi:
  • Marketing Authorisation
Myyntiluvan haltija:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Myyntiluvan myöntämispäivä:
Erän vapauttamisesta vastaavat valmistuspaikat:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Vastaava viranomainen:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Myyntilupanumero:
  • FR/V/5411888 9/1981
Myyntiluvan tilan muutoksen päivämäärä:

Asiakirjat

Valmisteyhteenveto

Tätä asiakirjaa ei ole tällä kielellä (suomi). Löydät sen toisella kielellä alta.
French (PDF)
Julkaistu: 4/04/2022
Kuinka hyödyllinen tämä sivu oli?:
Ei vielä ääniä
"Älä lisää henkilökohtaisia tietoja, kuten nimeäsi tai yhteystietojasi. Jos lisäät ne, suostut näiden tietojen käsittelyyn EMAn tietosuojalausunnon mukaisesti, joka koskee tietopyyntöjä tai asiakirjojen saatavuutta. Jos haluat vastauksen EMA:lta, lähetä kysymys EMA:lle."