Liigu edasi põhisisu juurde
Veterinary Medicines

RABISIN SUSPENSION INJECTABLE

Volitatud
  • Rabies virus, strain G52, Inactivated

Ravimi identifitseerimine

Ravimi nimetus:
RABISIN SUSPENSION INJECTABLE
Toimeaine:
Loomaliigid:
  • veis
  • tuhkur
  • kass
  • hobune
  • lammas
  • koer
Manustamisviis:
  • Intramuskulaarne
  • Subkutaanne

Ravimiandmed

Toimeaine ja tugevus:
  • Termini tõlkekeel(ed) inglise
    1.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Ravimvorm:
  • Süstesuspensioon
Keeluaeg vastavalt manustamisviisile:
  • Intramuskulaarne
    • veis
      • liha ja söödavad koed
        0
        day
    • tuhkur
    • kass
    • hobune
      • liha ja söödavad koed
        0
        day
    • lammas
      • liha ja söödavad koed
        0
        day
    • koer
  • Subkutaanne
    • veis
      • liha ja söödavad koed
        0
        day
    • tuhkur
    • kass
    • lammas
      • liha ja söödavad koed
        0
        day
    • koer
Veterinaarravimite anatoomilis-terapeutilis-keemilise klassifikatsiooni (ATCvet) kood:
  • QI07AA02
Müügiloa staatus:
  • Valid
Müügiluba riikides:
  • Prantsusmaa
Pakendi kirjeldus:

Lisateave

Loa liik:
Müügiloa hoidja:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Müügiloa kuupäev:
Partii vabastamise tootmiskohad:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Vastutav asutus:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Müügiloa number:
  • FR/V/5411888 9/1981
Müügiloa staatuse muutmise kuupäev:

Dokumendid

Ravimi omaduste kokkuvõte

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
prantsuse (PDF)
Avaldatud: 7/08/2025

Package Leaflet and Labelling

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
prantsuse (PDF)
Avaldatud: 7/08/2025
Kui kasulik oli see leht?:
Keskmine: 1 (3 hinnangud)
Ärge lisage isikuandmeid, näiteks oma nime ega kontaktandmeid. Kui te seda teete, nõustute nende andmete töötlemisega kooskõlas EMA privaatsusavaldusega teabe või dokumentidele juurdepääsu taotluste kohta. Kui soovite EMA-lt vastust, saatke EMA-le küsimus.