Veterinary Medicines

CRYOMAREX RISPENS

Autorisé
  • Marek's disease virus, serotype 1, strain CVI-988 (Rispens), Live
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
CRYOMAREX RISPENS
CRYOMAREX RISPENS
Substance active:
Espèces cibles:
Voie d’administration:
  • Voie intramusculaire
  • Voie sous-cutanée

Informations sur le produit

Substance active / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    10000.00
    plaque forming unit
    /
    1.00
    Dose
Forme pharmaceutique:
  • Suspension à diluer et solvant pour suspension injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie intramusculaire
    • Chicken (chick, for replacement)
      • Viande et abats
        0
        day
    • Poulet (poulet de chair)
      • Viande et abats
        0
        day
    • Poulet (pour reproduction)
      • Viande et abats
        0
        day
    • Poulet (poule pondeuse
      • Viande et abats
        0
        day
  • Voie sous-cutanée
    • Chicken (chick, for replacement)
      • Viande et abats
        0
        day
    • Poulet (poulet de chair)
      • Viande et abats
        0
        day
    • Poulet (pour reproduction)
      • Viande et abats
        0
        day
    • Poulet (poule pondeuse
      • Viande et abats
        0
        day
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QI01AD03
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • Bulgarie
Description des conditionnements:

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Autorité responsable:
  • Bulgarian Food Safety Authority
Numéro de l’autorisation:
  • 0022-2356
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
  • Espagne
Numéro de procédure:
  • ES/V/0216/001
États membres concernés:
  • Bulgarie
  • Croatie
  • Chypre
  • Tchéquie
  • Grèce
  • Lettonie
  • Lituanie
  • Roumanie
  • Slovénie

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

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Anglais (PDF)
Publié le: 12/04/2023
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Bulgarian (PDF)
Publié le: 12/04/2023
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Publié le: 29/08/2022
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Publié le: 12/04/2023
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