Veterinary Medicine Information website

CRYOMAREX RISPENS

Neautorizat
  • Marek's disease virus, serotype 1, strain CVI-988 (Rispens, cell-associated), Live
Descărcați ca PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
CRYOMAREX RISPENS
Substanța activă:
Specia țintă:
  • Pui de înlocuire
  • Găină (broiler)
  • Găină (pentru reproducție)
  • Găină (găină ouătoare)
Calea de administrare:
  • Administrare intramusculară
  • Administrare subcutanată

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:
  • Disponibile numai în Engleză
    10000.00
    unități formatoare de plaje
    /
    1.00
    Doză
Forma farmaceutică:
  • Concentrat şi solvent pentru suspensie perfuzabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
  • Administrare intramusculară
    • Pui de înlocuire
      • Carne și organe
        0
        zi
    • Găină (broiler)
      • Carne și organe
        0
        zi
    • Găină (pentru reproducție)
      • Carne și organe
        0
        zi
    • Găină (găină ouătoare)
      • Carne și organe
        0
        zi
  • Administrare subcutanată
    • Pui de înlocuire
      • Carne și organe
        0
        zi
    • Găină (broiler)
      • Carne și organe
        0
        zi
    • Găină (pentru reproducție)
      • Carne și organe
        0
        zi
    • Găină (găină ouătoare)
      • Carne și organe
        0
        zi
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QI01AD03
Statusul legal privind eliberarea:
  • Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
  • Retrasă la solicitarea deținătorului
Autorizat în:
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Tip de drept:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Autoritatea responsabilă:
  • Bulgarian Food Safety Authority
Numărul autorizației:
  • 0022-2356
Data modificării statusului autorizației:
Statul membru de referință:
Numărul procedurii:
  • ES/V/0216/001

Documente

Rezumatul caracteristicilor produsului

Acest document nu există în acest limbaj (@Language). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Bulgară (PDF)
Publicat la: 1/02/2022
Descarcă
Engleză (PDF)
Publicat la: 1/02/2022
Descarcă

Etichetarea

Acest document nu există în acest limbaj (@Language). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Bulgară (PDF)
Publicat la: 29/08/2022
Descarcă

Prospectul

Acest document nu există în acest limbaj (@Language). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Bulgară (PDF)
Publicat la: 29/11/2022
Descarcă
Engleză (PDF)
Publicat la: 29/11/2022
Descarcă