Veterinary Medicines

CRYOMAREX RISPENS

Volitatud
  • Marek's disease virus, serotype 1, strain CVI-988 (Rispens), Live
Download as PDF

Ravimi identifitseerimine

Ravimi nimetus:
CRYOMAREX RISPENS
CRYOMAREX RISPENS
Toimeaine:
Loomaliigid:
Manustamisviis:
  • Intramuskulaarne
  • Subkutaanne

Ravimiandmed

Toimeaine / Tugevus:
  • Turustatakse ainult English
    10000.00
    plaque forming unit
    /
    1.00
    annus
Ravimvorm:
  • Süstesuspensiooni kontsentraat ja lahusti
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuskulaarne
    • Chicken (chick, for replacement)
      • liha ja söödavad koed
        0
        day
    • kana (broiler)
      • liha ja söödavad koed
        0
        day
    • kana (sugulind)
      • liha ja söödavad koed
        0
        day
    • kana (munakana)
      • liha ja söödavad koed
        0
        day
  • Subkutaanne
    • Chicken (chick, for replacement)
      • liha ja söödavad koed
        0
        day
    • kana (broiler)
      • liha ja söödavad koed
        0
        day
    • kana (sugulind)
      • liha ja söödavad koed
        0
        day
    • kana (munakana)
      • liha ja söödavad koed
        0
        day
Veterinaarravimite anatoomilis-terapeutilise keemilise klassifikatsiooni (ATCvet) kohane kood:
  • QI01AD03
Õiguslik tarnestaatus:
  • Retseptiravim - veterinaarravim
Müügiloa staatus:
  • Valid
Authorised in:
  • Bulgaaria
Pakendi kirjeldus:

Lisateave

Entitlement type:
Ravimi müügiloa õiguslik alus:
Müügiloa hoidja:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Marketing authorisation date:
Partii vabastamise tootmiskohad:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Vastutav asutus:
  • Bulgarian Agency For Food Safety
Authorisation number:
  • 0022-2356
Müügiloa staatuse muutmise kuupäev:
Viiteliikmesriik:
  • Hispaania
Müügiloamenetluse number:
  • ES/V/0216/001
Asjaomased liikmesriigid:
  • Bulgaaria
  • Horvaatia
  • Küpros
  • Tšehhi
  • Kreeka
  • Läti
  • Leedu
  • Rumeenia
  • Sloveenia

Dokumendid

Ravimi omaduste kokkuvõte

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Bulgarian (PDF)
Avaldatud: 1/02/2022
Lae alla
English (PDF)
Avaldatud: 12/04/2023
Lae alla

Pakendi märgistus

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Bulgarian (PDF)
Avaldatud: 29/08/2022
Lae alla

Pakendi infoleht

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Bulgarian (PDF)
Avaldatud: 29/11/2022
Lae alla
English (PDF)
Avaldatud: 12/04/2023
Lae alla
Kui kasulik oli see leht?:
No votes yet
Ärge lisage isikuandmeid, näiteks oma nime ega kontaktandmeid. Kui te seda teete, nõustute nende andmete töötlemisega kooskõlas EMA privaatsusavaldusega teabe või dokumentidele juurdepääsu taotluste kohta. Kui soovite EMA-lt vastust, saatke EMA-le küsimus.