Veterinary Medicines

OVILIS TOXOVAX

Autorisé
  • Water for injection
  • Toxoplasma gondii, strain S48, Live
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
OVILIS TOXOVAX
OVILIS TOXOVAX
Substance active:
Espèces cibles:
  • Mouton
Voie d’administration:
  • Voie intramusculaire

Informations sur le produit

Substance active / Dosage:
  • Disponible uniquement en Anglais
    0.10
    millilitre(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Disponible uniquement en Anglais
    100000.00
    unit(s)
    /
    1.00
    Dose
Forme pharmaceutique:
  • Suspension et solvant pour suspension injectable
Withdrawal period by route of administration:
  • Voie intramusculaire
    • Mouton
      • Viande et abats
        42
        day
    • Mouton
      • Lait
        no withdrawal period
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QI04AN01
Statut juridique de la production:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire à l'exception de certains conditionnements
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Authorised in:
  • France
Description de l’emballage:

Informations supplémentaires

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Base juridique de l’autorisation du produit:
  • Base légale non couverte par la directive 2001/82/CE
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Intervet
Marketing authorisation date:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
  • INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Autorité responsable:
  • ANSES
Numéro de l’autorisation:
  • FR/V/3035830 2/1997
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
  • France
Numéro de procédure:
  • FR/V/0119/001
États membres concernés:
  • Pays-Bas
  • Espagne

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

français (PDF)
Publié le: 4/04/2022
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