Veterinary Medicines

OVILIS TOXOVAX

Autorisiert
  • Water for injection
  • Toxoplasma gondii, strain S48, Live
Download as PDF

Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:
OVILIS TOXOVAX
OVILIS TOXOVAX
Arzneilicher Wirkstoff:
Zieltierart(en):
  • Schaf
Art der Anwendung:
  • intramuskuläre Anwendung

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in English
    0.10
    millilitre(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Verfügbar nur in English
    100000.00
    unit(s)
    /
    1.00
    Dose
Darreichungsform:
  • Suspension und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionssuspension
Withdrawal period by route of administration:
  • intramuskuläre Anwendung
    • Schaf
      • Fleisch und Innereien
        42
        day
    • Schaf
      • Milk
        no withdrawal period
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QI04AN01
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Authorised in:
  • Frankreich
Beschreibung der Verpackung:

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Intervet
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Zuständige Behörde:
  • ANSES
Zulassungsnummer:
  • FR/V/3035830 2/1997
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
  • Frankreich
Verfahrensnummer:
  • FR/V/0119/001
Betroffene Mitgliedstaaten:
  • Niederlande
  • Spanien

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

Dieses Dokument existiert in dieser Sprache nicht (Deutsch). Sie finden es in einer anderen Sprache unten.
French (PDF)
Veröffentlicht am: 4/04/2022
Herunterladen
Wie nützlich war diese Seite?:
No votes yet
Bitte geben Sie keine personenbezogenen Daten wie Ihren Namen oder Ihre Kontaktdaten an. Wenn Sie dies tun, stimmen Sie der Verarbeitung dieser Daten gemäß der Datenschutzerklärung der EMA für Informationsanfragen oder Zugang zu Dokumenten zu. Wenn Sie eine Antwort von EMA wünschen, senden Sie stattdessen bitte eine Frage an EMA.